第六讲橡胶弹性.pptVIP

第六章 聚合物高弹性 -橡胶高弹性 高聚物高弹性的分子机制 弹性形变模量 E 小、形变ε很大、可逆 * 高弹形变——链段运动——构象发生变化 拉伸——分子链构象从卷曲 伸展 外力只需克服很小的构象改变能即能产生 很大的形变 。 E小、 ε大 * 卷曲（热力学稳定） 伸展（热力学不稳定） 形变可逆 高聚物高弹性的分子机制 温度提高——高弹模量增大 * 温度 分子热运动激烈 对于可逆过程：弹性回缩的作用力 即维持相同形变所需的作用力 则 高弹性模量E 高聚物高弹性的分子机制 力学松弛特性 链段运动单元比小分子大 所以其运动受到的阻碍较大 运动需要时间较长——松弛特性 高弹形变的热效应 原因——高弹形变的本质——熵弹性 橡胶弹性热力学的本质：熵弹性 拉伸橡胶时外力所做的功 主要转为高分子链构象熵的减小 体系为热力学不稳定状态 去除外力体系回复到初始状态 4）熵弹性本质的热效应分析 分子链卷曲 分子链伸展 热力学不稳定状态去除外力回缩 回缩时相反 dQ 0 为吸热过程 课堂回顾： 1.高弹性和分子结构的关系 聚合物在室温范围内做橡胶使用的三个条件：