第七讲妊娠和分娩.ppt

第七章 妊娠和分娩 第一节 妊娠识别与胚泡附植 妊娠指受精卵和母体子宫建立起有机联系，并在其中生长、发育直至产出成熟个体的过程。而分娩指由母体排除成熟个体的过程。 一、妊娠的识别和建立 孕体是指胎儿、胎水、胎膜构成的综合体。 在妊娠初期，孕体产生的激素传给母体，母体对此产生相应的反应，识别胎儿的存在，并在二者之间建立起密切的联系，这一过程即为妊娠识别。 孕体和母体之间产生了信息传递和反应后，双方的联系和互相作用已通过激素的媒介和其它生理因素而固定下来，从而胚胎在子宫中生长发育，这叫做妊娠的建立。 　 大约在受精后第15d，牛胚胎可产生多种异构体糖蛋白，其相对分子质量约为22000～24000，这种蛋白被称之为牛滋养层蛋白-1(bTP-1)。bTP-1可诱导子宫内膜产生一种PGF2α合成的抑制物，从而影响子宫中前列腺素的代谢。奶牛胚胎在13～18d还能产生一种脂溶性的促黄体物质，这种物质可以刺激黄体细胞合成孕酮。在配种后的7～16d内，妊娠牛血小板还能产生一种血小板活化因子（PAF），它可以激活血小板释放5-羟色胺和血小板生长因子，这些血小板分泌的物质也具有促黄体作用。 猪孕体在11～13d 开始产生雌激素，它是母体识别妊娠的信号，具有促黄体的功能。黄体所分泌的孕酮可被孕体代谢为雌激素，雌激素能作用于子宫内膜，改变PGF2α的分泌方向，使黄体不被溶解。猪的胚泡冲洗液含有hCG样的物质，可能具有促黄体的作用，有试验证明，雌激素与hCG能协同刺激猪的颗粒细胞合成孕酮。 绵羊在配种后14d，胚胎可产生绵羊滋养层蛋白-1（OTP-1），OTP-1可延长黄体寿命，还可以抑制雌激素和催产素诱导的PGF2α分泌。除OTP-1的抗溶黄体作用外，妊娠绵羊胚胎和子宫内膜还分泌 PGE2和PGI2。PGE2具有拮抗PGF溶黄体的作用。孕体还能产生促乳素，有促黄体作用。 　 马识别妊娠的信号还不太清楚，可能在受精后15d或以前，孕体能对黄体的机能产生作用。妊娠 8～20d 之前，由于孕体的作用，子宫内膜产生的PGF2α有所增加，但其子宫静脉的血流中含量较低，其机理不详。在12～14d，胎盘产生5种主要的蛋白质，相对分子质量在50000～400000之间，这些蛋白可能有抗溶黄体作用。 母体妊娠识别的时间，不同的畜种间有所不同，一般都早于通常的周期黄体消失的时间，牛约在配种后16～17d，猪10～12d，绵羊12～13d，马15d左右。 二、胚泡的附植 胚胎由输卵管进入子宫后，并不立刻发生附植，在一段时间内，囊胚在子宫游离存在，发育的囊状囊胚扩展时，它在子宫腔内的运动越来越受限制，位置逐渐固定 下来，囊胚的外层逐渐于 子宫内膜发生组织及生理 上的联合，胚胎始终存在 于子宫腔内，故称之为附 植。灵长类的胚胎植入子 宫上皮里称为植入、嵌植 或着床。 （一）附植的类型 按照滋养层穿入子宫粘膜的程度将附植分为3种类型： 中央附植：又称表面附植。胚泡表面的滋养层细胞仅与母体子宫上皮黏膜接触，而不侵蚀上皮细胞或嵌入子宫黏膜深部而滋养层组织大部分暴露在子宫腔内，如猪、兔、犬、雪貂和许多有袋类动物。 偏心附植：滋养层外胚层及内部的体壁中胚层在局部形成突起，嵌入子宫黏膜皱褶中。胚泡进入子宫后，与子宫上皮接触，滋养外胚层分泌蛋白溶解酶类，使子宫上皮退化变性分解。此时，滋养层外胚层细胞有的变大成为巨细胞，吞噬子宫上皮碎片。近而胚泡植入成水肿和充血状态的子宫黏膜上皮组织下。小鼠、大鼠、和仓鼠胚泡附植属于这种类型 。 壁内植入或完全间质植入：胚泡孵化以后，以内细胞团一端与子宫局部上皮接触，滋养层细胞将子宫上皮溶解，胚泡完全植入黏膜固有层中。如豚鼠、黑猩猩和人属于此中类型的附植。 （二）附植期间子宫和胚泡的变化 　1.蛋白质量增加　　兔从交配后第4～7天，胚泡体积增大约4000 倍，胚泡液中氨基酸浓度在附植前升高。随着胚泡合成蛋白质的能力提高，胚泡液中的氨基酸浓度降低而蛋白质浓度急剧增高。牛、羊在胚泡附植前后，其子宫液中蛋白质含量要比发情期2～3倍。兔在胚泡附植前后，其子宫液中蛋白质含量由交配后第2天的4mg增至8mg。猪子宫液中的蛋白质含量从排卵后第10天上升，到第15d达最高值，而血液中孕酮的含量在排卵10～14d达峰值，由此可以证明子宫液中蛋白质的分泌受着孕激素的调节。 　2.胚激肽的出现 妊娠后第5ｄ，兔的子宫液中出现一种缺少硅酸的糖蛋白，其相对分子质量约为15000～30000，被命名为胚激肽或胚激酶。可由合成其它蛋白质的氨基酸迅速合