4-3红外光谱解析31.pptVIP

对比 二、红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph 谱图 对比 7.芳香族化合物 1)．芳氢伸缩振动 2)．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 3)．芳氢弯曲振动——判断苯的取代形式 单取代 双取代 邻取代 对取代 间取代 多取代 1. 单取代 (含5个相邻H) 2. 双取代 邻取代（4个相邻H） 间取代（3个相邻H，1个孤立H） 对取代（2个相邻H） 3. 多取代 8. 含氮化合物 胺 特征区分→ 2. 烯烃，炔烃 伸缩振动 变形振动 a)C-H 伸缩振动( 3000 cm-1) 3080 cm-1 3030 cm-1 3080 cm-1 3030 cm-1 3300 cm-1 υ（C-H） 3080-3030 cm-1 2900-2800 cm-1 3000 cm-1 H C C H H C H C C H 2 H b)C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 ) 1660cm-1 分界线 υ（C=C） 反式烯 三取代烯 四取代烯 1680-1665 cm-1 弱，尖 顺式烯 乙烯基烯 亚乙烯基烯 1660-1630cm-1 中强，尖 ⅰ 分界线1660cm-1 ⅱ 顺强，反弱 ⅲ 四取代（不与O，N等相连）无υ（C=C）峰 ⅳ 端烯的强度强 ⅴ共轭使υ（C=C）下降20-30 cm-1 2140-2100cm-1 （弱） 2260-2190 cm-1 （弱） 总结 c)C-H 变形振动(1000-700 cm-1 ) 面内变形?（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱） 面外变形?（=C-H） 1000-700 cm-1 （有价值） ?（=C-H） 970 cm-1（强） 790-840 cm-1 （820 cm-1） 610-700 cm-1（强） ? ?2：1375-1225 cm-1（弱） ?（=C-H） 800-650 cm-1（?690 cm-1） 990 cm-1 910 cm-1 （强） ? ? 2：1850-1780 cm-1 890 cm-1（强） ? ?2：1800-1780 cm-1 波数/cm-1 透射率 % 波长/?m 1-辛炔的红外光谱图 叁键C — H 伸缩振动 C C伸缩振动 -C — H 伸缩振动 –CH3 – 平面摇摆 弯曲振动 C-H伸缩和弯曲振动 2-辛炔的红外光谱图 波数/cm-1 透射率 % 波长/?m C — H 伸缩振动 –CH3 – 平面摇摆 弯曲振动 –CH2 – 平面 摇摆 弯曲 振动 烯烃顺反异构体 3.醇（—OH） O—H，C—O a)-OH 伸缩振动(3600 cm-1) b)碳氧伸缩振动(1100 cm-1) β 游离醇，酚 伯-OH 3640cm-1 仲-OH 3630cm-1 叔-OH 3620cm-1 酚-OH 3610cm-1 υ（—OH） υ（C-O） 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 α支化：-15 cm-1 α不饱和：-30 cm-1 —OH基团特性 双分子缔合（二聚体）3550-3450 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子内氢键： 分子间氢键： 多元醇（如1，2-二醇 ） 3600-3500 cm-1 螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。 水（溶液）3710 cm-1 水（固体）3300cm-1 结晶水 3600-3450 cm-1 透射率 % 波长/?m 波数/cm-1 乙醇的红外光谱(1%乙醇的CCl4溶液） O–H伸缩 游离羟基 C–H伸缩 C–O伸缩 伯醇特征峰 O–H伸缩 氢键缔合 透射率 % 波长/?m 波数/cm-1 O–H伸缩 氢键缔合 C–H伸缩 C–O伸缩 伯醇特征峰 乙醇的红外光谱(液膜法） 透射率 % 波数/cm-1 乙醇的红外光谱 (CCl4溶液） 乙醇的红外光谱 (液膜法） O–H伸缩 氢键缔合 3333 O–H伸缩 游离羟基 3650 脂族和环的C-O-C υas 1150-1070cm-1 芳族和乙烯基的=C-O-C υas 1275-1200cm-1 （1250cm-1 ） υs 1075-1020cm-1 4. 醚（C—O—C） 脂族 R-OCH3 υs (CH3