土样中淀粉降解芽孢杆菌的筛选.pptVIP

土样中淀粉降解芽孢杆菌的筛选 第七组 王孝廉 钱晟东 孟龙 许瑞琪 实验方案 一、实验目的 二、实验材料 三、实验原理 四、实验步骤 五、时间安排 一、实验目的 掌握土壤样品中微生物菌种分离和筛选技术的实验设计方案。 掌握富集、平板稀释涂布法、分离筛选产淀粉酶菌株的基本原理。 初步掌握从土壤样品中分离筛选产淀粉酶菌株的基本技术。 二、实验原理 淀粉酶能使淀粉分解成葡萄糖，而淀粉与碘液发生反应形成蓝色化合物。葡萄糖不与碘液发生反应形成蓝色化合物，结果可使淀粉酶产生菌周围形成透明圈，从而筛选出淀粉酶产生菌。 芽孢最主要的特点就是抗性强，对高温、紫外线、干燥、电离辐射和很多有毒的化学物质都有很强的抗性。它帮助菌体度过不良环境，在适宜的条件下可以重新转变成为营养态细胞。 增殖培养是通过控制培养基的营养成分和/或培养条件使样品中的目的菌得以大量繁殖,而非目的菌的生长受到抑制或繁殖减缓,从而提高样品中目的菌的数量和比例。 初筛是对所得的纯种进行检测。由于淀粉酶是胞外酶，在分离培养基中加适量可溶淀粉通过平板透明圈法来检测淀粉酶产生菌。筛选透明圈比值大的菌株接种到培养基中进行培养，再进行复筛。 三、实验材料 土壤样品：实验前一周在距土壤表层 8-10 厘米左右处填埋馒头，实验前一天用塑料袋在预处理除取样。 富集培养基：蛋白胨1% NaCl 0.5% 可溶性淀粉0.05% PH 7.2~7.4 选择培养基：蛋白胨0.5% NaCl 0.5% 可溶性淀粉1.0% 琼脂2% 葡萄糖0.1% PH7.2~7.4 玻璃仪器: 培养皿 12 副， 试管 10 支， 三角瓶6 个，移液管 10 支 （1mL710支,5mL 3，10mL3 支），100mL 量筒 2 个,玻璃棒，玻璃珠。 试剂：草酸铵结晶紫染液，95%乙醇，番红水溶液、碘液 其它：酒精灯，硅胶塞,包装绳，包装纸, PH试纸，接种环，电子天平，称量纸, 高压蒸汽灭菌锅，摇床，角匙，记号笔等。 四、实验步骤 样本采集 培养剂的制备 增殖培养 初筛： 菌种鉴定。 1、样本采集 在预埋处采取土样用塑料袋装好，不要损坏土壤的内部结构。 2、培养基的制备 （1）富集培养基：称取蛋白胨 1.0 g、NaCl 0.5 g、可溶性淀粉 0.5 g 溶于装有 100 mL 蒸馏水的三角瓶中，调 pH 为 7.2 至 7.4，分装为 2 个三角瓶,50mL/个, 包扎，121℃高压蒸汽灭菌 20 分钟。 （2）筛选淀粉培养基：称取蛋白胨 1.0g， NaCl 1.0g，可溶性淀粉2.0g ，溶于装有 200 mL蒸馏水的三角瓶中，再加入4.0g 琼脂粉并搅拌至充分溶解，调 pH 为 7.2 至 7.4，包扎，121℃高压蒸汽灭菌 20 分钟。 3、增殖培养 称取土样 15 g，倒入盛有 40 mL 无菌水的带玻璃珠的三角瓶中，摇床振荡30 min制成土壤悬液, 用无菌移液管分别吸取10mL 土壤悬液加入液体培养基中, 置于 37℃的恒温培养箱中培养24h。 将培养基在 85℃-90℃水浴锅中加热 10 分钟，杀灭菌体，使芽孢得到富集。 4、筛选 方法一：浇注10块平板培养基。取增殖培养后的菌液标记为10－1。用无菌移液管吸取10－1的菌悬液1mL放入装有4.0mL无菌水的试管中吹吸数次混匀即为l0－2稀释液，照此分别制成l0－2～l0－6的稀释液。将10- 2～10- 6土壤稀释液1mL涂布于平板培养基表面,每一稀释度涂布接种两块平板。倒置于37℃的恒温培养箱中培养24h。待长出菌落后，滴加碘液，挑取有明显淀粉水解圈的单菌落。 方法二：浇注2块平板培养基。取增殖培养后的菌液在培养基上划线，将平板倒置于37℃的恒温培养箱中培养24h。待长出菌落后，滴加碘液，挑取有明显淀粉水解圈的单菌落。 5、菌种鉴定 选取水解圈的菌落通过观察其菌落的大小形态以及对其菌体进行革兰氏染色以及芽孢染色等进行鉴定。（目标菌落加碘后又变色圈，特征为扁平、边缘不整齐，白色，表面粗糙有褶皱。革兰氏染色显阳性。） 五、时间安排 周一 玻璃仪器灭菌，培养基制备， 周二 取样，富集培养 周三 杀菌，接种芽孢，选择培养 周四 检测，染色制片，继续培养 周五 选择最优菌株 参考资料 深度 /CM 细菌 放线菌 真菌 藻类 3-8 9750000 208000 119000 25000 20-25 2179000 245000 50000 5000 35-40 570000 49000 14000 500 65-75 11000 5