第一讲有机命名.pptVIP

2.单官能团化合物的系统命名 只含有一个官能团的化合物称为单官能团化合物。单官能团化合物的系统命名有两种情况。一种情况是将官能团作为取代基，仍以烷烃为母体，按烷烃的命名原则来命名。当官能团是卤素、硝基、亚硝基时，采用这种方法来命名。例如： 取较长的烃基作为母体，把余下的碳数较少的烷氧（RO?）作取代基，如有不饱和烃基存在时，选不饱和程度较大的烃基作为母体,例如： 另一种情况是将含官能团的最长链作为母体化合物的主链，根据主链的碳原子数称为某A（A=醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等）。从靠近官能团的一端开始，依次给主链碳原子编号。在写出全名时，把官能团所在的碳原子的号数写在某之前，并在某A与数字之间画一短线，支链的位置和名称写在某A的前面，并分别用短线隔开。 该化合物的分子中只有一个官能团：酮羰基。所以选含羰基的最长链为主链。主链编号时，要让羰基的位置号尽可能小，所以从右向左编。最后按有机化合物名称的基本格式：“取代基的位置号?取代基名称?官能团的位置号?母体名称”写出全名。名称是4?甲基?2?己酮。 下面列出了若干官能团化合物的命名实例 酯可看作羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物，命名时把羧酸名称放在前面，烃基名称放在后面，再加一个“酯”字。分子内的羟基和羧基失水，形成内酯，用“内酯”两字代替“酸”字，并标明羟基的位次。例如： 分子中含有两个或多个相同官能团时，命名应选官能团最多的长链为主链，然后根据主链的碳原子数称为某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主链上官能团的数目，用中文数字表达。例如七碳链的二元醇称为庚二醇。编号时要使主链上所有官能团的位置号尽可能小。最后按名称格式写出全名。 3.含多个相同官能团化合物的系统命名 该化合物的八碳链上有一个羟基，七碳链上有两个羟基，应选含羟基多的七碳链为主链。为了使主链上官能团的位置号尽可能小，编号应从左至右。主链的4位上有一个取代基——正丁基。所以该化合物的名称是4?丁基?2,5?庚二醇。 该化合物中的七碳链和六碳链均有两个羟基，所以应选长的七碳链为主链。由于从左至右和从右至左两种编号中，主官能团的位置号相同，所以要让取代基——羟甲基位置号尽可能小。本化合物的名称是3?羟甲基?1,7?庚二醇。  如果羧基直接连在脂环和芳环上，或一个碳链上有三个以上的羧基，也可以在烃的名称后直接加上羧酸、二羧酸、三羧酸。醛有时也这样命名。例如： 当分子中含有多种官能团时，首先要确定一个主官能团，确定主官能团的方法，表3中排在前面的官能团总是主官能团(母体)。然后，选含有主官能团及尽可能含较多官能团的最长碳链为主链。主链编号的原则是要让主官能团的位次尽可能小。命名时，根据主官能团确定母体的名称，其它官能团作为取代基用词头表示。然后根据名称的基本格式写出名称。 4.含多种不同官能团化合物的系统命名 多官能团化合物母体选择顺序： -COOH、 -SO3H、-COOR、-COX、 -CONH2、-CN、-CHO、-COR、 -OH、 -NH2、 -OR、-R、-X、-NO2 、 -NO 上述分子中含有羟基和醚基两种官能团。羟基排在醚基的前面，所以羟基是主官能团，应选含羟基的最长链为主链。该主链有两个编号的方向，从左向右编，与羟基相连的碳位号较小，所以编号由左至右。该化合物的中文名称为：3?甲基?6?甲氧基?3?己醇。 上述分子中有三个官能团：羧基、醛基和羟基。羧基（?COOH）排在表3的最前面， 所以羧基是主官能团（母体），羟基（?OH）、醛基（?CHO）为取代基。含有羧基的最长链是五碳链，为主链。羧基的编号为1。所以本化合物的中文名称是：3?甲酰基?5?羟基戊酸。 上述分子中有两个官能团，醛基是主官能团。醛的编号总是从醛基开始。酮羰基的氧与链中的3位碳相连，用3?氧代表示。本化合物的中文名称是：3?氧代戊醛。 上述分子中有两个羟基一个醚键，母体化合物应为醇。醚的甲氧基作为取代基。该化合物的中文名称是3?甲氧基?1,2?丙二醇。 （1）环氧化合物的命名 当一个氧原子和碳链上两个相邻的或非相邻的碳原子相连接而形成环形体系时，称为环氧化合物。命名时用环氧作词头，写在母体烃名之前。最简单的环氧化合物是环氧乙烷。除环氧乙烷外，其它环氧化合物命名时还需用数字标明环氧的位置，并用一短线与环氧相连。例如: 5.环氧化合物和冠醚的命名 （2） 冠醚的命名 含有多个氧的大环醚，因其结构很像王冠，称为冠醚命名时用“冠”表示冠醚，在“冠”字前面写出环中的总原子数（碳和氧），并用一短线