有机化合物的结构、性质和分类烃.pptVIP

结束放映 返回目录 获取详细资料请浏览：/chuangxin/cx_index.html 第*页 考点突破 第1讲 有机物的结构、性质和分类 烃 考点三　常见烃的结构和性质 考点二　同分异构体的书写与数目 判断 考点四 有机物结构式的确定 考点一　有机物的命名 请点击观看动画演示 动画展台 动画 1.二氯甲烷的分子结构 2.己烷的同分异构体 3.四个碳原子相互结合的几种方式 4.甲烷的分子结构 5乙烯生成聚乙烯的反应历程 有机化学基础（选修） 考点一　有机物的命名 1．烷烃的命名 (1)习惯命名法 碳原子数 十个及以下 十个以上 相同时 依次用___、___、____、____、戊 己、庚、___壬、癸表示 用汉文数字表示 用“__”、“__”、“__”等来区别 甲 乙 丙 丁 辛 新 异 正 (2）系统命名法 甲基： ，乙基： ， ①几种常见烷基的结构简式： 丙基(—C3H7)： ， 。 —CH3 —CH2CH3 CH3CH2CH2— 2.烯烃和炔烃的命名 (1)选主链、定某烯(炔) (2)近双(叁)键，定号位 (3)标双(叁)键，合并算 烯烃、炔烃的命名是以烷烃的命名为基础，强调官能团。 选主链 称某烷 编号位 定支链 取代基 写在前 标位置 短线连 不同基 简到繁 相同基 合并算 ②命名步骤 碳链要“最长” 遵循“近”、“简”、“小” 3．苯的同系物的命名 ①苯作为母体，其他基团作为取代基。 (1)习惯命名法 如 称为______， 称为_______，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：_______、________、___________。 (2)系统命名法 甲苯 乙苯 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 1,2-二甲苯 ②将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 A． 　3-甲基-1,3-丁二烯 B． 　2-羟基丁烷 C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3　2-乙基戊烷 D．CH3CH(NH2)CH2COOH　3-氨基丁酸 【典例1】(2013·上海，12)根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是(　　)。 【思维启迪】 分析物质的命名是否正确的方法是先根据所给出的名称写出对应的结构简式(实际操作中可只写出碳骨架)，然后根据命名原则进行分析判断。 　D 转 解析 解析　A选项，应为2-甲基－1,3－丁二烯，错误；B选项，是醇类，应为2－丁醇，错误；C选项，选取的主链碳原子数不是最多，应为3－甲基己烷；D选项正确。 回 原题 考点二　同分异构体的书写与数目判断 1．书写步骤 (1) 首先判断该有机物是否有类别异构。 (3)碳链异构体按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的规律书写。 (2) 对每一类物质，书写顺序：碳链异构体→官能团的位置异构体。 (4)检查是否有书写重复或书写遗漏，根据“碳四价”原理检查是否有书写错误。 考点二　同分异构体的书写与数目判断 2．书写规律 (1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。 (2)具有官能团的有机物，一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。 (3)芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有 邻、间、对3种。 1. 同分异构体的书写要注意思维有序,以防重复或遗漏,注意根据不同原子所需的价键数认真检查,以防写错,千万不要忘记写上氢原子。 2.同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质,同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间,也存在于有机物和无机物之间,如尿素[CO(NH2)2,有机物]和氰酸铵[NH4CNO,无机物]互为同分异构体。 3.淀粉和纤维素的分子式为(C6H10O5)n,由于n的取值不同,它们不是同分异构体。 【典例2】 (2013·全国新课标卷Ⅰ，12)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(　　)。　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．15种 B．28种 C．32种 D．40种 【思维点拨】 先考虑水解后生成的不同碳原子数的羧酸和醇的组合，如1