气动-能量均分定理速率分布10.pptVIP

作业 第四章 25，32，33，35，39，40 * * * * 由于技术条件的限制，测定气体分子速率分布的实验，直到本世纪二十年代才实现。1920年斯特恩（O.Stern)首先测出银蒸汽分子的速率分布；1934年我国物理学家葛正权测出铋蒸汽分子的速率分布；1955年密勒（Mlier)和库士（Kusch)测出钍蒸汽分子的速率分布。斯特恩实验是历史上最早验证麦克斯韦速率分布律的实验 力 学 假 设 统 计 性 假 设 * * 一、自由度：决定物体空间位置的独立坐标数 即加入某种约束条件下，自由度相应减少。如球面运动的质点满足 ： 自由度减少为2个。 一般情况：平动自由度+转动自由度 定轴转动：1个自由度 特殊情况： X Y Z o X Y Z A B C 12-5 能量均分定理 理想气体内能 * * 3）气体分子的自由度 ?理想气体的刚性分子 A：单原子分子——3个自由度 B：双原子分子 决定质心—— 3个自由度 确定转轴方位—— 2个自由度 C：三原子以上的分子—— X Y Z 6个自由度——视为刚体 ?实际气体——不能看成刚性分子，因原子之间 还有振动 X Y Z C c * * 例如：氢气（H2）在高温下两氢原子之间就有 振动，氯气（Cl2）在常温下便有振动。 这时可以看作由两质点组成的弹性谐振子 对双原子分子----6个自由度（多了 确定两原子之间相对位置的自由度） 对多原子系统（N?3） 3个平动自由度（t） 3个转动自由度（r） （3N-6）个振动自由度（v） 3N个自由度 ? （不证明了） * * 二、 能量按自由度均分原理 先来分析一下单原子分子的平均平动动能 两边同乘 * * 这说明，分子的平均平动动能 是均匀地分 配在对应每一个自由度的运动上的。即对应每 一个自由度，就有对应的一份能量 麦克斯韦将以上情况推广到分子的转动和振动 即对应于转动和振动的每个自由度的运动也都有一份能量— * * 气体处于平衡态时，分子任何一个自由度的平均能量都相等，均为 ，这就是能量按自由度均分定理 。 如某种分子有t 个平动自由度，r 个转动自由度，v个 振动自由度，则分子具有： 平均平动动能 平均转动动能 平均振动动能 * * 注意：对应分子的一个振动自由度，除有一份振动的动能外，还有一份平均势能。 结论：分子的平均总能量 t, r, v分别代表平动、转动和振动的自由度。 t-translation, r-rotation, v-vibration i 代表分子的能量自由度 * * 对刚性分子： 对非刚性分子： 这是必须记住的几个i值! * * 关于能量均分定理的几点说明： 4）定理有一定的局限性。 3）定理也适用于液体和固体。 2）能量按自由度均分是气体分子在无规则运动中不断碰撞 ，交换能量的结果。碰撞时，分子之间可交换能量，分子的动能与势能之间也可相互转化。 1）定理是一条统计规律，只能适用于大量分子的平均或一个分子长时间的平均。 * * 三、理想气体的内能 1、内能是状态量—一般言之，分子除有动能外 ，分子之间还有势能。动能与温度有关，势能 与分子之间的距离有关，即与体积有关，即与 温度、体积有关。 2、理想气体的内能表达式 理想气体之间的相互作用可以忽略，故理想气 体的内能应为各分子总能量之和。 * * 一句话，内能是状态量 一摩尔理想气体的内能（p.188） m克理想气体的内能： 结论：内能是温度的单值函数—理想气体的 另一定义。 （如果是刚性分子，v=0） 理想气体内能变化 * * 讨论：下列各式所表示物理意义？ 解： （1）表示理想气体分子每一自由度 所具有的平均能量。 （2）表示单原子分子的平均动能或分子的平均平动动能。 （3）表示自由度为i的分子的平均能量。 （4）表示分子自由度为i的1mol理想气体的内能。 （5）表示自由度为i质量为m的理想气体的内能。 * * 12-6 麦克斯韦气体分子速率分布律 * * 气体分子在无序运动中不断发生频繁碰撞，每个分子运动速率不断地发生变化。某一特定时刻，气体中个别分子的速度具有怎样的数值和方向完全是偶然的。但对大量分子的整体，在一定条件下，实验和理论都证明气体分子的速率分布遵从一定的统计规律。 大量分子的系统处于平衡态时的速率分布为麦克斯韦速率分布。 一、气体速率分布的实验 1920年斯特恩（O.Stern)首