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做渔愉鱼就是做GSP！ 找渔愉鱼过GSP既不等死 也不找死 电话: 186 8823 7362 GSP硬件一览表 意见薄 相关证书 电 脑 （二） 软件方面 1 人员： GSP要求至少要有三个人 组织机构： 法人（1人） 质量管理负责人（1人，大专以上学历） 质量管理员（1个人以上，大专以上学历） 进销存 ——电脑系统管理 3 GSP文件 制度：企业质量管理目标；企业组织机构、岗位和人员职责；对供货单位和所购兽药的质量评估制度等相关制度 记录：人员培训、考核记录；控制温度记录；兽药质量评估记录等 流程：事故处理流程、销售流程、采购流程等 4 人员培训： 老板培训 岗位培训 专业培训 制度培训 法律培训《兽药管理条例》 《兽药经营管理规范》 5 自检 6 材料申报流程 申报单位：核发兽药经营许可证的兽医行政管理部门负责当地GSP检查验收。 递交申报材料 现场验收、专家抽问 搞GSP是找死 不搞GSP 是等死！ 难！！！ 决心过的（老婆来培训的结果） 员工来培训的结果（跳槽） 分享: 广东省佛山市南海渔愉鱼水产服务有限公司于2010年12月16日通过佛山市GSP认证。 是广东省水产行业首家通过认证的企业，经过三天的考察，我们几年的付出终于得到了回报。 耗时3年如马拉松长跑 耗资—数百万 成立GSP小组 GSP人员分配 组长：孙惠林 质量机构负责人 成员：余明海、姚玲君、蒋华、冯佳玥、所有技术人员 整改 规章制度 建立了跟本企业发展和符合GSP要求的制度18项，岗位职责8项，记录表格24张，工作流程5个 (共计:17大本资料) 自检 验收时的录像77（13：21秒放） 78，79，80， 经销商如何准备 GSP 城市的血管。。。 GSP（Good Supply Practice） 《药品经营质量管理规范》 一、国家为什么要求过GSP？ 《兽药管理条例》 第一章 总则 第一条：为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。 第二条:在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。 GSP是什么？？？ 它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品 。 第一 药品在流通中表现出多品种、多规格、多组合以及数量大、移动性大等特点。在药品流通过程中，批发企业根据用户的需要，将来自不同地点和众多厂家的药品，经过组合销售给其他企业或医院。这个多品种的集散过程在流通过程中有时会出现多次，由此而导致的反复装卸、运输和储存会使药品随时发生差错、污染和混淆的情况。 第二 在流通过程中出现的药品均是经过包装的产品，只能依靠其外观、包装标识以及票据、账目文字中所提示的品名、规格、有效期、批号和贮存条件等作为管理的依据。如果在药品购销业务及存储运输中进行的验收检查、质量核对等环节中稍有不慎，就会造成差错和混乱，使药品质量控制出现漏洞。 第三 药品从生产出来到使用之前的大部分时间是处于储存过程中。因此，仓库条件和管理的优劣对药品质量会产生不可忽视的影响。如仓库环境及防护设施的好坏、温湿度的控制等都可能对药品的质量产生影响。 第四 药品除了在生产和流通过程中可能出现影响其质量的原因外，人为制售假劣药品也是影响药品质量的重要原因。为防止由此而产生的严重后果，经营者应在流通环节中，通过有效的制度和手段，及时发现或检验出这些药品，以阻止其进一步扩散。 第五 药品流通环节中的经营管理，由于技术性、专业性较强，需要有一定素质和具有相关专业技术能力的人员承担有关工作，如从事药品检验、验收、养护等项工作折人员应符合一定条件，否则也会对药品质量造成影响。 九 九 八 十 一 难 过—奔驰 不过—地下工作 哎不要学我 国家强制要求： 2012年3月1日开始彻查 怎么过呢？ 第一步：由个体工商户转变为企业 企业注册流程 核名 租房 编写“公司章程” 刻私章 到会计师事务所领取“银行询征函” 去银行开立公司验