聚合方法进展概念.ppt

超临界CO2 (SC-CO2) 的特点 为什么选用二氧化碳？ 温和的临界条件 无毒 阻燃 价廉易得 超临界CO2溶解能力强， 适用化工、医药、食品等工业 超临界二氧化碳流体环境中导电聚吡咯复合材料的制备 李　刚, 廖　霞, 孙兴华, 余　坚, 何嘉松 原子转移自由基聚合原理 原子转移自由基聚合原理 　Szwarc[1 ] 在1956 定义活性聚合是无不可逆转移及链终止的连锁聚合过程,分子量随着转化率而线性增加;并且所有聚合链以等同的速率增长;聚合物呈现低分散性(泊松分布) 。聚合链具有活性末端,在转化率达到100 %时仍然存在,在补加同种或异种单体时还能发生进一步的反应,因而能够进行嵌段、接技、星形或超技化聚合。在其后的30 年中,烯类单体的活性聚合一直局限于进行阴离子聚合,直到1984 年,Higoshimura 和Sawamot2o[2 ] 率先报道了烷基乙烯基醚的活性阳离子聚合。之后, Faust 和Dennedy[3 ] 实现了异丁烯的活性阳离子聚合,活性聚合技术迅速发展,目前在合适的条件之下,阴离子、阳离子、开环、配位以及自由基聚合都实现了活性或可控聚合,但其中的大部分方法实际上并不能绝对地排除链转移和链终止反应,为区别这种不彻底的活性聚合与理想活性聚合,目前学术界采用“活性”P可控自由