伴性遗传、性别决定、人类遗传病与优生.doc

伴性遗传、性别决定、人类遗传病与优生 一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY：雄性 ZZ：雄性 XX：雌性 ZW：雌性 伴X隐性遗传（色盲、血友病） 女性患病，其父亲和儿子必患病 男性正常，其母亲和女儿必正常 男患多于女患 隔代交叉遗传 伴X显性遗传（抗V-D佝偻病） 男性患病，其母亲和女儿必患病 女性正常，其父亲和儿子必正常 女患多于男患 连续遗传 伴Y遗传（外耳道多毛） 只传男，不传女（父传子，子传孙） 伴性遗传与两大遗传定律的关系 是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律 二、人类遗传病与优生 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；（甲家庭：建议生育男孩） 乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是红绿色盲。（乙家庭：建议生育女孩） 单基因遗传病 伴X显性遗传：抗V-D佝偻病 伴X隐性遗传：假肥大症、血友病 常染色体显性：并/多指、软骨发育不全 常染色体隐性：苯丙酮尿症、白化病 伴Y：外耳道多毛 多基因遗传病 由多对基因控制的遗传病： 唇裂即兔唇；原发性高血压无脑儿；青少年型糖尿病 特点 家庭聚集现象 容易受环境影响 在群体中发病率比较高 染色体异常遗传病 常染色体异常（结构或数目）21三体综合症 性染色体异常（结构或数目）性腺发育不良 综合应用 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性 ②确定是否为伴性遗传