第二章 03-行为遗传.ppt

科学家已经发现，通过改变雄果蝇的“无后”基因，就可以改变果蝇的性取向，即雄性果蝇对雌性失去兴趣。 正常雄性果蝇大脑中存在一组神经细胞，这组神经细胞决定了果蝇的性取向，而正常雌性果蝇的大脑中是不存在这些细胞的。Ｆｒｕ蛋白质的作用就是在雄性果蝇的发育阶段保持这些细胞的活性。如果“无后”基因变异，缺少了Ｆｒｕ蛋白质的雄果蝇就会缺少这组神经细胞，导致性取向变化。 * HGPRJ：Hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase * 配子 R r 配子 ? R ? r 雄配子 ? R ? r 雌配子 ? R ? RR ? Rr ? r ? Rr ? rr P R R (圆形) × r r (皱缩) F1 R r(圆形) F2基因型比 1 RR：2 Rr：1 rr F2表现型比 3 (圆形)：1 (皱缩) 授粉時，每个亲代各提供一个因子给子代。高茎的因子是显性的，矮茎的因子則是隐性的 高茎与矮茎豌豆杂交后第一子代全是高茎 豌豆實驗-3 第一子代自花授粉 第一子代自花授粉所产生的第二子代，高茎与矮茎的比率是3:1 分离律——孟德尔第一定律 控制性状的一对等位基因在杂合状态时互不污染，保持其独立性，在产生配子时彼此分离，并独立地分配到不同的性细胞中去 复制 减数分裂I 减数分裂II 生殖细胞 能卷舌 褐色虹膜 分离律在人类遗传中的体现 结果表明，漫游者具有1或2个能影响幼虫觅食行为的显性基因，而静坐者则具有2个隐性基因。由此可见，两种幼虫的行为差异是因为在一个单基因内所包含的信息不同。现在已知这一基因是位于果蝇所具有的4条染色体中第二条染色体上。 果蝇中其他单基因影响行为的实例 有些突变的等位基因能影响果蝇的日活动规律 －正常情况下，日活动是以24小时为一个周期 －具有per0等位基因的果蝇，活动则完全没有节律性 －具有pers等位基因的果蝇表现为日活动周期缩短，仅为19小时 －具有perl等位基因的果蝇又表现为日活动周期延长为29小时 －两个研究小组利用分子遗传学技术研究发现，每一个突变的等位基因都与野生种的周期基因（period gene, 简写为per＋）有所不同，这种不同只涉及由3500对以上核苷酸构成的DNA链上的一对核苷酸 －就per0基因来说，DNA分子中的这个单一变化就导致了所产生的蛋白质仅由大约400个氨基酸组成，而不是像正常的野生果蝇那样由1200个氨基酸组成。这一突变可使细胞在成熟前期停止“读取”基因信息 －求偶鸣叫是靠双翅的振动发出一个接一个的脉冲，并形成一个脉冲长链 －野生果蝇两次振翅脉冲（IPI）之间的间隔大约是45-55ms，一个IPI周期大约是35s －黄猩猩果蝇IPI是30ms，IPI周期60s －研究者把一个取自野生果蝇的per基因插入到另一种带有per0基因的黄猩猩果蝇的胚胎中，黄猩猩果蝇表现出与野生果蝇一样的鸣叫节律 per基因还能影响雄果蝇的求偶鸣叫等 蜜蜂性别基因 －科学家通过对蜜蜂体内基因的研究发现，雌蜂身体内有一种被叫做互补性别因子(csd)的基因的两个不同的副本，分别来自父母，它们能够形成活性蛋白质促使受精卵发育成雌峰，而未受精的卵子只有来自母亲的一个csd副本，只能发育成雄蜂。 －这种csd基因是促使蚂蚁、蜜蜂和黄蜂演变的主要因素，而且由于这种雌雄体内单双倍体的不同，它们这种群居的生活方式才得以延续 － 但是这也会使种蜂呈下降趋势，因为有着两个副本的等位基因的受精卵可以先天的选择性别，一些卵就会发育成不育的单倍体雄蜂，工蜂发现这些不育的雄峰幼虫就会把它们消灭，这也正是为什么天生的蜜蜂群落很快消亡的原因。 － 自从20世纪40年代以来，这个问题一直困扰着养蜂者，当我们懂得更多的时候，就想出了办法克服它。养蜂人利用不同互补性别因子的蜜蜂杂交，或者操纵基因使其成为能育蜜蜂。从而使得养蜂变得更加简单 基因对田鼠和果蝇求偶行为的影响 －雄性老鼠和陌生老鼠打交道的规则很简单———如果对方是一只雄老鼠，那么就攻击它；如果是雌老鼠，就和它交配。如果人们修改这些雄性老鼠的基因，不让它们的嗅觉功能发挥作用，它们就会尝试和入侵的老鼠交配而不是攻击。 －果蝇是一种神奇的动物。它会跳一种美丽的求偶舞。它慢慢接近一只雌果蝇，用前脚轻轻碰她，用翅膀“唱”起歌声，然后舔她的身体，最后才进行交配。果蝇的这些行为都由数年前被人类发现的“无后基因”控制。这个基因平时是关闭的，只有在一段时间内才由果蝇大脑里的特定神经“打开”。 －如