催化原理及其工业应用技术-曹声春等 湖南大学出版社.pdfVIP

“催化基础导论”课程复习大纲 绪论 知识点：催化作用的重要性 催化作用与催化剂 知识点：催化剂基本概念，作用特征，催化剂组成； 重点： 1.催化剂、催化作用、催化循环的表述方法。 2.催化剂的四个作用特征，催化剂如何加快化学反应速度； 3.熟悉催化剂的组成。 4.催化剂的性能指标。 问题： 1. 催化剂作用的特征有那些？催化剂能否改变化学平衡？ 只加速热力学上可进行的反应 只能加速反应趋于平衡，而不能改变平衡的位置 对反应具有选择性 催化剂有一定的寿命 2. 催化剂是如何加快化学反应速度的？ 使用催化剂是通过降低反应活化能来提高反应速率和控制反应方向的最有效方 法 3. 催化剂为什么具有寿命？P22 4. 催化循环？P22 5. 催化剂的组成及其作用（载体、助催化剂的功能）？ 活性组分，助催化剂（结构型和电子型），载体（载体的功能p24 ） 6. 一个好的工业催化剂应满足哪些条件？ 一定的选择性，较高的稳定性，活性（工业上催化剂三因素的重要性顺序性：选 择性寿命活性 7. 催化剂的活性、选择性的含义是什么？如何计算？ 活性是指催化剂影响反应进程变化的程度 选择性是指所消耗的原料中转化成目的产物的分率，P28 8. 何为转化率、收率？如何计算转化率、收率和选择性？p27, p28 吸附作用与多相催化 知识点：多相催化反应步骤、吸附与吸附等温方程、吸附的应用 重点： 1. 多相催化的反应步骤 2. 吸附态及吸附化学键 问题 1. 多相催化反应包括哪几个步骤？P40 2. 何为控制步骤？何为动力学操作区？何为扩散操作区？ 总反应速度主要决定于其中起阻滞作用最大的一步，这样的步骤一般称为速度控 制步骤 多相催化反应步骤中的三个化学过程步如有一步为速控步骤时，称为动力学操作 区 四个扩散过程步之一为速控步骤时称处于扩散操作区。 3. CO分子的化学吸附都有哪几种可能的吸附态？为什么会存在多种吸附态。 吸附态：直线型、桥型、多重型、孪生型。 CO分子的化学吸附，既有π电子参加，又有孤对电子参加，所以它可以有多种吸 附态；可以线形吸附在金属表面，也可以桥式与表面上的两个金属原子桥联，在 足够高的温度下，还可以解离成碳原子和氧原子吸附。 4. BET等温式，式中各物理量涵义？ v为吸附量；p为吸附时的平衡压力；p0为吸附气体在给定温度下的饱和蒸气压； vm为表面形成单分子层所需的气体体积；C为与吸附热有关的常数。 固体酸催化剂及其催化作用 知识点： 固体酸碱定义，酸的性质及测定，酸中心的形成，固体酸催化作用特 点，固体超强酸定义 重点：酸的性质及测定，田部浩三规则 问题： 1. 何为B酸，何为L酸？ 凡是能够给出质子（H+ ）的物质称为B酸；凡是可以接受电子对的物质称为L酸。 2. 固体酸的酸强度、酸度及酸分布的定义是什么？ 固体酸的酸强度：对B酸表示固体酸给出质子的能力；对L酸表示固体酸得到电 子对的能力。 固体酸的酸度：指固体酸的单位表面积的含酸量或单位质量所含酸量 固体酸的酸分布：固体酸表面的酸中心类型不同，酸中心的强度不同，不同酸强 度下的酸中心数目也不同，这种不同的分布称为酸分布。 3. 给你一种固体酸，你将采用哪些表征方法来说明这种固体酸的酸性质？ 固体酸的性质包括三层涵义：酸中心性质，即B酸或L酸，酸中心的强度和酸中 心的数量（酸量），酸浓度的测定可用非水溶液正丁胺滴定法确定，结合不同 Hammett指示剂可以测定不同酸中心强度的酸浓度，及酸强度分布；通过红外光 谱法测定吸附吡啶的酸的振动频率，可以确定B酸中心或L酸中心，在红外光谱 -1 -1 上1540 cm 峰是吡啶在B酸中心的特征峰，1450 cm 是吡啶在L酸中心的特征锋。 4. 田部浩三判断规则的两个基本假定及两个规定是什么？运用田部浩三规则来 判断复合氧化物TiO2-SiO2混合物的酸性产生？ 两个基本假定：每个金属氧化物正元素的配位数在相混后仍保持不变；主要成分 的氧原子配位电荷数决定了所有氧元素的配位电荷数。 两个规定：凡是电荷出现不平衡就会有酸性产生；电荷为正过剩则产生L酸，电 荷为负过剩则产生B酸。 其配位情况如下：钛原子在前后、左右、上下六个方向上都与氧原子成键，而硅原子只是 在上下、左右四个方向与氧原子键合，钛原子通过氧原子与硅原子连接。 由于TiO2 为主要成分，根据基本假定第二条，氧的配位电荷数为-4/6 = -2/3 (六个氧原子