3连锁遗传分析课件.pptVIP

连锁与互换遗传定律;　　1906年，贝特生（Bateson W.）和贝拉特（Punnett R. C.）在香豌豆的二对性状杂交试验中　? 首先发现性状连锁遗传现象。;连锁现象的发现;紫花、圆花粉粒 × 红花、长花粉粒; 相引相(Coupling Phase)：来自同一亲本的两个显性性状或两个隐性性状连锁在一起遗传的情况（如紫长PPLL、红圆ppll）。 相斥相(Repulsion Phase)：来自同一亲本的一个显性性状与一个隐性性状或一个隐性性状与一个显性性状连锁在一起遗传的情况（如紫圆PPll、红长ppLL）。;摩尔根的果蝇遗传试验;果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相 ;果蝇眼色与翅长连锁遗传：相斥相;连锁与互换定律;测交结果只产生两种表型后代的连锁方式称为完全连锁(Complete Linkage)。 例如雄性果蝇。;不完全连锁;连锁与互换的本质;连锁与互换的本质;连锁群;计 算;交换型配子的比例;五、高等生物的染色体作图 ;1 重组值及其测定 ;测交法测定重组频率;自交法测定基因间交换频率（1）;;3 重组频率、遗传距离与基因定位 ;两点测验;　两点测验：步骤(1/3);;C-Sh: 3.6 Wx-Sh: 20 Wx-C: 22;　两点测验：局限性; 5 三点测验 ;　三点测验：步骤(1/7); ;测交后代的表现型;绘制连锁遗传图 sh位于wx与c之间 wx-sh: 18.4 sh-c: 3.5 wx-c:21.9;总结：三点测验的步骤;干涉与并发率（符合系数） ;干涉(interference);并发率(coefficient of coincidence);双交换的比率最低：如果3个基因是自由组合的，则8种配子的比率为1：1：1：1：1：1：1：1，如果是连锁的，则非交换单交换双交换。 双交换的结果是3个基因中只有中间的基因位置发生改变，另两个基因位置不变。 重组值与交换值的区别：发生双交换后，头尾两个基因间发生了两次交换，但两基因没有重组。理论上说，染色体图距应由交换值表示，但我们能观察到的只有表型（基因）的重组。;;;;三点测交的优缺点;6 作图函数 ;重组频率与交换次数的关系;　双交换的配子类型与比例;　发生交换的孢母细胞的频率;　作图函数;7 连锁遗传图(linkage map);7 连锁遗传图(linkage map);　玉米的连锁遗传图;　玉米的连锁遗传图;　果蝇的连锁遗传图; 三、 真菌的遗传分析;　　链孢霉属于子囊菌，孢子为单倍体，有7个连锁群。 1)个体小、后代多，生活周期短，在短时间可以获得大量的杂交后代，便于分析。 2）易培养，可利用各种培养基筛选各种突变型。 3）进行有性生殖，染色体的结构和功能类似于高等动植物，可作为真核生物的研究模型。 4）子囊孢子是单倍体，表型与基因型相一致。 5）一次只分析一个减数分裂产物，方法简便。;;3.1 链孢霉 的生活史;顺序四分体遗传分析的特殊意义 (1) 能从四分体不同类型出现的相对频率计算连锁关系； (2) 能计算标记基因与着丝点之间的连锁； (3) 子囊中子囊孢子严格的交互性表明减数分裂是一个交互过程； (4) 分析表明，每次交换仅涉及四个染色单体中的两个，而多次交换则可能涉及二价体的两个、三个以至所有四个染色单体。 ;3.2顺序四分体分析（tetrad analysis）;3.2 顺序四分体分析-着丝粒做图（1）;3.2顺序四分体分析-着丝粒做图（1）;3.2顺序四分体分析-着丝粒做图（1）;;;;;着丝粒做图——总结 ;着丝粒作图;问题？ 如果减数分裂的产物是随机分布的话，六种类型子囊的分布频率应该相同，而得到的数据却清楚地表明并非如此。这是为什么呢？ ;基因与着丝粒的重组值计算公式;M I; nic ＋ × ＋ ade nic（nicotinic acid）为菸(烟)酸依赖型 ade（adenine）腺嘌呤依赖型。 两对基因杂交，可产生6×6种不同的子囊型 归纳为7种基本的的子囊型 ;;表1 链孢霉nic+×+ade的7种不同子囊型及相应的子囊数;续上表1;步 骤 ;nic和ade之间有三种可能性可以考虑： 第一， nic和ade可能位于不同的染色体上，并且是自由组合的。但第一种类型的子囊数大大超过预期，PD=808+90=898，NPD=1+1=2，PDNPD，所以是连锁的。如是自由组合应该PD≌NPD。 第二， nic和ade可能在同一条染色体上，并位于着丝点的两边。 这时它们之间的重组百分率大约应是14%。;第三，它们在同一条染色体臂上 ;漏掉的重组配子数;3.4 非顺序四分子分析; (1) 两对基因间重组率测定 ;　图: 0~2次交换的结果 ;　(2) 四分子的