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第六章 红外吸收光谱分析法 (Infrared Absorption Spectroscopy, IR );6.1 红外吸收光谱分析概述 ;一、红外光谱的分区;二、红外光谱的作用;T ~σ曲线 → 前疏后密;四、红外吸收光谱法的特点;一、红外吸收光谱的产生的条件;2．振动光谱;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;3．基频峰与泛频峰;泛 倍频峰 二倍频峰（υ=0→υ=2） 频 三倍频峰（υ=0→υ=3） 峰 合频峰 差频峰（即υ=1→υ=2，3- - -产生的峰）;4．红外光谱产生条件;1、伸缩振动 指键长沿键轴方向发生周期性变化的振动;2、弯曲振动（变形振动，变角振动）： 指键角发生周期性变化、而键长不变的振动;（2）面外弯曲γ：弯曲振动垂直几个原子构成的平面 面外摇摆ω：两个X原子同时向面下或面上的振动 蜷曲τ：一个X原子在面上，一个X原子在面下的 振动 ;3．变形振动： 对称的变形振动δs：三个AX键与轴线的夹角同时变大 不对称的变形振动δas：三个AX键与轴线的夹角不 同时变大或减小;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;;水分子——非线性分子;CO2分子 ——线性分子;三、特征峰与相关峰;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;四、吸收谱带的强度 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;影响偶极矩大小的因素有;五、特征峰与相关峰;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;4000~1250cm-1的高频区 包含H的各种单键、双键和三键的伸缩振动 及面内弯曲振动 特点：吸收峰稀疏、较强，易辨认;⒈4000～2500㎝-1 X—H伸缩振动区，X可以是O、C、N、S原子，在这个区域内主要包括O—H、N—H、C—H、和S—H键的伸缩振动，该区域内的吸收峰说明含氢原子的官能团存在。例： ①O—H：3650～3200㎝-1，判断醇类、酚类、有机酸。在3650～3580㎝-1，峰形尖锐，说明OH处于游离状态；在3400～3200㎝-1，峰宽而强，说明OH处于缔合状态。 ②N—H：3500～3100㎝-1，有NH2及酰胺，可能干扰OH判断。 ③C—H:饱和的—CH3: 反对称 2960cm-1，对称 2870cm-1 －CH2－ 反对称 2930cm-1，对称 2850cm-1 －CH－ 2890㎝-1，弱 甚至观察不到 有机化合物中，C—H键很多，任何状态下都出现在该范围内，受取代基的影响很小。 不饱和C—H：苯环上的C—H 3030㎝-1，比饱和弱，但峰尖。 =CH— 3010～3040㎝-1 =CH 3300㎝-1 以上数据对于检定化合物是否饱和非常有用。 ;⒉2500～1900㎝-1 叁键和累积双键区，该区应用不多，只有少数基团在此处有吸收。 对于炔类化合物：R—C=CH 2100～2140㎝-1 R