7七红外光谱法4-15.ppt

第七章 红外光谱法;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;;*;*;*;*;*;*;*;各类化合物的特征基团频率;1.烷烃类有以下主要特征吸收; (2) —CH3，CH2的弯曲振动吸收频率均低于1500cm-1。—CH3的弯曲振动在1380~1370cm-1区。当分子中出现异丙基时，甲基的1380cm-1峰分裂为1385，1375cm-1两个强度接近相等的吸收峰，并且在1170~1140cm-1有弱的骨架振动吸收。当分子中有叔丁基时，和异丙基相似，也使1380cm-1峰发生裂分，分别在1395，1370cm-1附近出现两个强度不等的吸收峰，后者强度差不多是前者的两倍，并且分别的在1250，1200cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动.;H;3）当分子含有四个以上—CH2—所组成的长链时，在720cm-1附近出现较稳定的弱吸收峰. n=1 770~785 cm-1 （中 ） n=2 740 ~ 750 cm-1 （中 ） n=3 730 ~740 cm-1 （中 ） n≥? 722 cm-1 （中强 ）;（4）CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度.;饱和正构烷烃红外谱图;饱和异构烷烃红外谱图;2 烯烃类;烯烃的主要特征吸收;烯烃类化合物红外谱图;烯烃顺反异构谱图;顺式烯烃异构谱图;反式烯烃异构谱图; 3 炔烃类;炔烃红外谱图; 芳烃类化合物的特征基团频率 ;芳烃的主要特征吸收;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;单取代芳香烃谱图;邻位取代芳香烃谱图;5 羰基化合物; ;A 酮类;酮的红外谱图;B 醛类;醛的红外谱图;醛与酮的红外谱图;C 酯类;*;*;*;酯的红外谱图;酯的红外谱图;酯的红外谱图;芳香共轭酯的谱图;(1) 在羧酸中，羧基（-COOH）中的c=o的伸缩振动，O-H伸缩振动及O-H面外弯曲振动是红外光谱中识别羧酸的三个重要特征频率; (2) 羧酸具有强的缔合作用，使c=o的伸缩振动频率比游离态低。未取代的饱和脂肪酸的Vc=o 在1760cm-1附近，而缔合态则降到1710cm-1附近. (3) 缔合作用使O-H的伸缩振动频率降低，一般在3300~2600cm-1区可见到宽而强的吸收峰; (4) 在指纹区955~915cm-1 区的O—H弯曲振动的强吸收峰也是比较特征的.;D 羧酸;羧酸的红外谱图;酯类与羧酸谱图;E 酸酐;E 酸酐;F 酰胺;F 酰胺; 酰胺的特征吸收;酰胺的红外谱图;酰胺的???外谱图;酰氯的红外谱图;酰氯的红外谱图;6 羟基化合物—醇和酚;羟基化合物---醇和酚谱图;醇谱图;苯酚谱图;7 醚;7 醚;醚的红外谱图;8 胺类;8 胺类;胺类红外谱图;9 硝基化合物;硝基化合物的红外谱图;氰基化合物C≡N：2275-2220cm-1;10 有机卤化物;11 高分子化合物;12 无机化合物;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;红外光谱法应用-定性分析;红外光谱定性分析;先特征、后指纹；先强峰，后次强峰；先粗查，后 细找；先否定，后肯定;寻找有关一组相关峰→佐证 先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰，并进行峰归属 再识别特征区的第二强峰，找出其相关峰，并进行峰归属;光谱解析应注意以下问题：; 不饱和度（degree of unsaturation)，所谓不饱和度即是当一个化合物变为相应的烃时，和同碳的饱和烃比较，每缺少二个氢为一个不饱和度。不饱和度的计算可用下列公式: 式中，n-----分子中4价原子的数目，如C，Si； a-----分子中3价原子的数目，如P，N； b-----分子中3价原子的数目， 如H，F，Cl，Br，I。 氧和硫的存在对不饱和度没有影响.;*;Evaluation only. Created with Aspose.Sli