42.有机化合物的分类、结构和命名.ppt

官能团级别 由高级到低级排列： 有机官能团（顺序参考选修5第四页表格） 苯基烷基无机官能团 已知丁基有4种，则分子式为C5H10O的醛有多少种？ 已知丙烷的二氯代物有4种，那么丙烷的六氯代物有多少种？ 二氯代物 C3H8 C3H6Cl2 — 4种同分异构体（已知） 转换 C3Cl8 C3H2Cl6— 4种同分异构体（答案） 有机物同分异构体数目的判断方法 3 先定后动法：（适用二取代物）先定一个取代基，在移另一个取代基（注意重复） 例如： C3H6Cl2的同分异构体。 有机物同分异构体数目的判断方法 4 替代法：（适用三以上取代物）主要以烃作为基础：如果取代基加和书目等于烃氢的数目，则这两种取代物同分异构体数目一样。 例如：（C4H8Cl2）有3种同分异构体，则四氯苯也有3种同分异构体（将H替代Cl 有机物同分异构体数目的判断方法 5 酯同分异构：看作是由酸与醇两部分组合而成，等于把酸的数量*醇的数量相乘乘积 例如：（C4H8O2）属于酯类的同分异构体， * 有机化合物 一、有机化合物的分类 1．按碳的骨架分类 2．按官能团分类 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 类别 烯烃 炔烃 卤代烃 醇 官能团结构 官能团名称 碳碳三键 卤素原子 —X —OH 碳碳双键 羟基 类别 醛 酮 羧酸 酯 官能团结构 官能团名称 羰基 —CHO 醛基 —COOH 羧基 酯基 小结：1.熟识文字表述： 碳碳双键、碳碳三键；(醛基、酯基) ;(羟基、羰基、羧基) 2.注意结构书写—CHO 、 。 [思考·感悟] 1． 和 含有的官能团相同吗？二 者是否属于同一类有机物？ [提示]　二者含有的官能团都是羟基(—OH)，但二者不属于同一类有机物。 属于酚类物质，而 属于醇类物质。 二、有机化合物的结构特点 1．有机化合物中碳原子的成键特点 (2)饱和碳原子上共价键的立体结构是 体。 四面 2．同分异构现象与同分异构体 (1)同分异构现象：化合物具有相同的 ，但因 不同而产生了性质上的差异的现象。 分子式 结构 (2)同分异构体的类别： 异构方式 形成途径 示例 碳链异构 碳骨架不同 CH3CH2CH2CH3和 位置异构 官能团位置不同 CH2===CH—CH2—CH3与 CH3—CH===CH—CH3 异构方式 形成途径 示例 官能团异构 官能团种类不同 CH3CH2OH和 顺反异构 原子或原子团排列方式不同（1.有双键2.双键同一边连接基团不同） 和 CH3—O—CH3 3．同分异构体的书写方法 (1)烷烃： 只存在碳链异构 具体规则如下： 成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基或二个甲基……….. C5H12有多少种同分异构体 (2)具有官能团的有机物： 一般书写的顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能 团种类异构→ 顺反异构（有双键，一般不常考）。 解释：先写出不带官能团的烃的碳链异构体，然后在各条碳链上依次移动官能团的位置异构（有两个或两个以上的官能团时，先固定一个官能团的位置，再依次移动第二个官能团的位置，依次类推）。最后把官能团异构后的结构按照位置异构的方法再放一次。 (3)芳香族化合物： 两个取代基在苯环上的相对位置具有邻位、间位、对位三种。 C5H12O有多少种同分异构体 4．同系物 (1)概念： 结构 ，在分子组成上相差一个或若干个 原子团的物质互称为同系物。 (2)性质： 同系物的化学性质 ，物理性质呈现一定递变规律。 相似 CH2 相似 [思考·感悟] (1)同系物通式相同，但具有相同通式的有机物一定 是同系物吗？ (2)同分异构体的相对分子质量相同，但相对分子质量相同的有机物一定是同分异构体吗？ [提示]　(1)不一定，如CH2===CH2与 ， 二者通式可写为CnH2n，但二者不是同系物(结构不相似)。 (2)不一定，如C2H6与