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- 2017-06-11 发布于四川
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第四节 含氮有机化合物的制备 5. 盖布瑞尔(Gabriel)合成法——卤代烃制取纯1°胺的方法。 第四节 含氮有机化合物的制备 NH3 THF orDMF KOH C2H5OH C2H5OH H+ or OH- H2O or ROH NH2-NH2 + RNH2 + RNH2 反应机理 SN2反应 【注意】空阻大的RX不能发生此反应 第十一 杂环化合物 一、杂环化合物的分类和命名 三、六元杂环化合物 二、五元杂环化合物 第一节 杂环化合物的分类和命名 一、分类 杂环化合物:由碳原子和至少一个其它原子,如O,S,N等组成的环状化合物 第一节 杂环化合物的分类和命名 二、命名——音译法 【注意】1. 编号从杂原子开始,并使其它杂原子位号尽可能小 2. 杂原子不同时,遵循OSNH N的优先顺序 一、五元杂环化合物结构 第二节 五元杂环化合物 芳香性——芳环亲电取代反应 反应特性 碳原子sp2杂化,大 键 结构特点 二、物理性质 第二节 五元杂环化合物 呋喃遇盐酸浸湿的松木片,呈绿色,叫松木片反应。 吡咯遇盐酸浸湿的松木片,呈红色,叫松木片反应。 噻吩和靛红在浓硫酸作用下,发生蓝色反应。 三、化学性质 第二节 五元杂环化合物 1. 亲电取代反应 (1) 亲电试剂E+优先进攻杂环化合物的α-位,当α-位已有 取代基时,亲
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