对接受化疗的小鼠的免疫力的恢复作用.ppt

对接受化疗的小鼠的免疫力的恢复作用;依托泊苷(VP16)是一种广谱性抗癌药物，分别采用共沉淀和离子交换法制备了VP16/三元LDH纳米载药复合材料，以提高药物的抗肿瘤性能，降低药物的生物毒性。研究结果显示，VP16/三元层状氢氧化物纳米复合载药体系呈片层结构，所得纳米粒分布均匀，其中由共沉淀法和离子交换法（即经氨基酸预插层）制备的谷胱甘肽/层状双氢氧化物纳米复合体系的载药量分别为13.69％和20.36％，具有良好的缓释性能。细胞毒性实验结果证明了以三元层状氢氧化物材料作为依托泊苷载体，可降低依托泊苷的细胞毒性，且纳米载药复合体系对肿瘤细胞活性抑制率达60%，远大于药物本身的抑制率32%。结果表明LDH纳米材料作为药物分子VP16的载体，能在提高肿瘤抑制效果的同时降低一定的正常细胞毒性作用，并且实现药物的定量控释传递，可作为一种新型的抗肿瘤复合片剂。人体胰岛淀粉样多肽错误折叠形成的淀粉样沉积能够引起胰岛β细胞功能紊乱并最终导致细胞凋亡。诸多研究证实抑制hIAPP的纤维化聚集可以有效的逆转β细胞凋亡。因此，hIAPP被认为是治疗二型糖尿病的关键靶点。在前期的研究中，我们发现硒二唑衍生物[1,2,5]硒二唑[3,4-d]嘧啶-5,7-二胺（SePD）有效地抑制了hIAPP的纤维化。ThT荧光分析显示SePD对hIAPP纤维化聚集的抑制作用呈剂量依赖性。TEM图片分别展示了hIAPP受到SePD的影响生成寡聚体的动力学和剂量效应结果。由寡聚体串接而成的纤维样结构与原始的纤维丝有显著区别。根据AFM图片显示，浓度效应与多肽结构变化直接相关。体外生物研究揭示了SePD在抗hIAPP引起的细胞死亡过程中对大鼠胰岛瘤细胞INS-1E的保护作用及其作用机制。研究结果显示SePD通过抑制caspase活性、线粒体功能紊乱和胞内活性氧过量生成从而阻碍了hIAPP引起的细胞凋亡。这些结果充分证明SePD可通过减少hIAPP诱导的胰岛细胞损耗而成为防治二型糖尿病的一种潜在的治疗药物。;本文介绍了功能化离子液体氯化1 -（2-氯乙基）-3-甲基咪唑鎓盐（[ClC2MIM]Cl）作为微晶纤维素的非衍生化溶剂对微晶纤维素的溶解与再生。在100℃条件下，不经过任何前处理的微晶纤维素在[ClC2MIM]Cl中溶解度达到20%。当向溶解后的纤维素离子液体混合物中加入去离子水时，纤维素能够再生，离子液体能够回收再利用。通过X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜表征再生纤维素。X射线衍射和傅里叶变换红外光谱分析结果显示再生纤维素与初始的微晶纤维素拥有相同的化学结构；扫描电子显微镜和热重分析结果表明再生纤维素的形态和热解温度发生变化。同时对离子液体溶解纤维素可能机理进行了假设。本文设计合成了一种新型荧光DNA-寡聚苯撑乙炔（OPE）水凝胶,并研究了其在杀菌调控方面的应用。在该水凝胶中，DNA作为形成水凝胶的骨架，OPE作为光敏剂且在凝胶状态下没有抗菌活性。当加入DNase时，水凝胶被水解为寡聚物和DNA片段甚至核酸碱基，处于游离状态的OPE能够透过细胞膜进入细菌内，其光照下产生单线态氧进而杀死细菌。本实验结果表明，可以利用DNase来调控寡聚物的杀菌活性。并且,这种新型材料及调控机制为发展药物释放新方法提供了新思路。 采用简单种子生长法成功合成多级结构金纳米花，运用X-射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和高分辨透射电镜（HRTEM）对产物进行成分和形貌分析，确定产物为面心立方结构，尺寸95 ± 5 nm，表面粗糙且有大量尖端存在。与同尺寸普通金纳米球对比，光学性能优异，在550-880nm有宽的近红外吸收峰，对于禁用渔药孔雀石绿和结晶紫具有非常优越的SERS性能，这源于金纳米花表面粗糙结构和大量热点的存在。;在乏燃料后处理及高放废液有效分离中，液液溶剂萃取是研究最多的一种实验与工程化手段。以此为基础综述了近20余年来从高放废液中有效分离次锕系元素和稀土元素的研究进展，评价了基于软、硬配体萃取剂为功能试剂提出的若干溶剂萃取流程如TRUEX流程、DIAMEX流程、TRPO流程、DIDPA流程、SANEX流程和TALSPEAK流程等；比较了以新材料、新技术和新方法为手段的液膜法、离子交换法和萃取色谱法等在次锕系元素和稀土元素分离领域的基础研究特性和研究进展；萃取色谱法兼具溶剂萃取和离子交换法的优点，各种新颖的萃取色谱材料已成为高放废液中有效分离次锕系元素和稀土元素引人关注的研究方向。在本文中，我们利用阳离子表面活性剂替代镧系配合物Cs3[Ln(dpa)3] (Ln = Eu, Tb; dpa = pyridine-2,6-dicarboxylate)表面的抗衡离子，制备了基于镧系配合物的金属超分子表面活性剂。它们分别在十二烷中自组装