布洛芬工艺合成简介.pptVIP

布洛芬 布洛芬的结构式 药理作用 布洛芬是临床应用的第一个烷基苯丙酸类非甾体抗炎药，广泛用于消炎、镇痛、解热、抗风湿等。扎托布洛芬是其中一种强效消炎、镇痛药，由日NipponChemiphar公司开发，1993年在日本首次上市，主要用于治疗疼痛和类风湿关节炎等骨骼肌肉系统病变。因其抗炎效果好，镇痛作用强，副作用小而受到医药界好评。 布洛芬合成工艺 （1 ) 4－异丁基苯乙酮的合成 在三氯化铝的催化下，乙酰氯与 异丁苯发生傅克酰化反应。反应需无水操作。 2.2-(4-异丁苯基)丙醛的合成 （3）布洛芬的合成 设备一览表与主要设备的生产能力 工艺过程 羰基化合物的亲核加成-酰化反应 将计量好的石油醚、三氯化铝加入反应釜内，搅拌降温至5 ℃以下，加入计量的异丁苯，期间控制釜内温度小于5 ℃ ，再加入计量的乙酰氯，搅拌反应4小时，将反应液在10 ℃以下压入水解釜中，滴加稀盐酸，保持釜内温度不超过10 ℃ ，搅拌0.5h后，静置分层，有机层为粗酮，水洗至pH=6，减压蒸馏回收石油醚后，再收集130 ℃ /2kpa馏分，即为4-异丁基苯乙酮，收率80%。 缩合 将异丙醇钠压入缩合釜中，搅拌下控温至15 ℃左右，将计量的4-异丁基苯乙酮与氯乙酸异丙酯的混合物慢慢滴入，于20~25 ℃反应6h，升温至75 ℃ ，回流反应1h。 水解 冷