第九章羰基化合物.pptVIP

主要内容 第一节　结构和命名 第二节　物理性质 第三节　化学反应 第四节　醛酮的制备 第五节　?-?不饱和羰基化合物的迈 克尔加成反应 麦克尔（Micheal）加成例子 应用.（生成1,5官能团化合物） 麦克尔供电体若为不对称酮时,主要在含取代基较多的α－C上引入侧链。 2.鲁宾逊（Robinson）增环反应 环酮与α，β－不饱和酮在碱催化下发生麦克尔加成，接着发生分子内的羟醛缩合，闭环产生一个新的六元环，然后继续脱水，生成二环（或多环）不饱和酮的反应，称为～。 羰基化合物的还原 （1）活泼金属Na/ROH, Zn-Hg/HCl，Na-Hg/EtOH ， Zn/HOAc， Fe/HCl等 （2）金属氢化物 NaBH4, LiAlH4 （3）肼（黄鸣龙反应） （4）有机金属还原剂: 异丙醇铝（异丙醇） 醛酮的还原（ NaBH4 ）；羧酸、酯的还原（ LiAlH4 ）；酰胺、腈的还原（ LiAlH4 ）、硝基的还原（ Fe/HCl ，LiAlH4 ，催化氢化） 烯酮及醌（了解） 1. 乙烯酮（通常以二聚体存在） 2. 醌 （苯醌、萘醌及蒽醌） 1 NaOH 2 H+ -H2O 内酯 羟基酸 + CH2O NaOH + HCOONa 为什么不能用含??H 的醛进行Cannizzaro反应？ 为什么醛的?烷基化在合成中用处不大？ 分子内也能发生康尼查罗反应 （四）其它反