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美国食品药品管理局（FDA）提供此译文作为面向广大国际读者的一种服务。我们希望您 觉得此译文对您有用。虽然本局努力获取尽可能忠于英文原文的译文，但是我们意识到译 文不可能如英文原文那么精确、清楚或完整。本文件的正式版本是英文版。 化妆品与美国法律 以下是关于美国法律如何监管化妆品以及该等法律与其他国家法律之间区别的介绍。 本页内容： • 简介 • 美国法律如何定义化妆品 • 美国法律如何定义药品 • 一种产品如何能够既被视为化妆品，又被视为药品？ • 确保成分和产品安全 • 化妆品注册 • 更多信息资源 ______________________________________________________________________ 简介 在对化妆品的要求方面，美国与其他各国的主要区别在于对药品和化妆品的法律定义、对 使用着色添加剂和其他成分的限制以及注册要求。例如，某些产品在欧洲作为化妆品加以 监管，而在美国则作为药品加以监管。 防晒霜就是其中一个典型的例子。美国与其他各国在对化妆品的要求在禁用和限用的成分 （尤其是着色添加剂）方面也有所不同。一些国家可能要求化妆品公司向其政府注册机构 并列出产品和成分清单。而美国则实行化妆品自愿注册制，但强烈建议化妆品公司向美国 主管部门办理化妆品