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第二部分 电化学分析法 一、电位分析法 1 选择题 1-1 在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为.( C ) A. 成正比 B. 与其对数成正比 C. 符合能斯特公式 D. 无关 1-2 在下述电池的图解表示式中，规定左边的电极为 ( B ) Ag│AgCl，Cl-，F－(恒定)│LaF3│F－(试液)|| SCE A. 正极 B. 负极 C. 阴极 D.工作电极 1-3 pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时, 目的在于（ B ） A. 清洗电极表面，除去沾污的杂质 B. 活化电极，更好地形成水化层 C. 降低不对称电位和液接电位 D. 校正电极 1-4 离子选择电极产生膜电位，是由于（ C ） A. Donan电位的形成 B. 扩散电位的形成 C. 扩散电位和Donan电位的形成 D. 氧化还原反应 1-5 pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( C ) A. 内外溶液中 H+ 浓度不同 B. 内外溶液的 H+ 活度系数不同 C. 内外玻璃膜表面特性不同 D. 内外参比电极不一样 1-6 pH玻璃电极产生酸误差的原因是 （ D ） A. 玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀 ；B. H+ 与H2O形成H3O+，结果H+降低， pH增高 C. H+ 浓度高，它占据了大量交换点位， pH偏低 D. 在强酸溶液中水分子活度减小，使H+ 传递困难，pH增高 1-7 使pH玻璃电极产生钠差现象是由于 ( B ) A. 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 B. 强碱溶液中 Na+ 浓度太高 C. 强碱溶液中 OH－ 中和了玻璃膜上的 H+ D. 大量的 OH－ 占据了膜上的交换点位 1-8 用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液，测得pH比实际值（ B ） A. 高 B. 低 C. 两者相等 D. 难以确定 1-9 在实际测定溶液 pH 时，都用标准缓冲溶液来校正电极，目的是消除 ( C ) A. 不对称电位 B. 液接电位 C. 不对称电位和液接电位 D. 温度影响 1-10 电位法测定时，溶液搅拌的目的（ C ） A. 加速离子的扩散，减小浓差极化 B. 让更多的离子到电极上进行氧化还原反应 C. 缩短电极建立电位平衡的时间 D. 破坏双电层结构的建立 1-11 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（ D ） A. 清洗电极 B. 检查电极的好坏 C. 检查离子计能否使用 D. 活化电极 1-12 用氟离子选择电极测定水中F－含量时，需加入TISAB溶液，此时测得的结果是（D ） A. 水中F- 的含量 B. 水中游离氟的总量 C. 水中配合物中氟的总量 D. B和C的和 1-13 氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于 ( B ) A. 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子 B. 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构 C. 氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构 D. 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构 1-14 Ag2S – AgX（X＝Cl－，Br－，I－）混合粉末压成片，构成的离子选择电极能响应的离子有（ D ） A：Ag B：S2－C：卤素 和S2－ D：卤素，S2－， Ag＋ 1-15 离子选择电极的电位选择性系数可用于( B ) A. 估计电极的检测限 B. 估计共存离子的干扰程度 C. 校正方法误差 D. 计算电极的响应斜率 2 填空题 2-1 在直接电位法中，化学电池的两个电极分别称为 指示 和 参比 电极。 2-2 直接电位法是在溶液平衡体系不发生变化的条件下进行测定, 测得的是 物质某一游离离子的 量；电位滴定法测得的是 物质的总 量。 2-3 离子选择电极的选择性系数表明potBAK, A 离子选择电极抗 B 离子干扰的能力。系数越小表明 抗干扰的能力越强 。 2-4 离子选择电极中电位选择系数可用 分别溶液 法和 混合溶液法 法来测定。前者的等活度法的表达式为iijamnSEEKlg)1(lgpotij???=，后者的固定干扰离子法的表达式jmnjiaaK/potij=。 2-5 不对称电位是 玻璃膜内外物理化学性质 不同引起的。 2-6 离子选择电极的电位选择性系数表示该电极对各种不同离子的 响应能力 ，因此，它可以用来估计共存离子的 干扰程度 。 2-7 盐桥的作用是 降低液接电位 ，选择盐桥中电解质的条件 正负离子的迁移数比较接近 和 电解质浓度比较大 。 2-8 pH玻璃电极测量溶液pH时, 碱差(或钠差)现象是指 pH大于10的碱性溶液或（钠离子）浓度较高的溶液中，测得的pH比实际数值偏低 的