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第十九章 合成和重排 1．合成下列化合物 （1） （2） 2. 写出过程及产物并指出重排名称及类型 （1） 频哪醇重排( pinacol rearrangement) （2） 拜耶尔-维利格氧化(Baeyer-Villiger) 第二十章 杂环化合物 1.写出下列化合物的构造式。 (1) α-呋喃甲醇 (2) α,β’-二甲基噻吩 (3)溴化N,N-二甲基四氢吡咯 (4) 2-甲基-5-乙烯基吡啶 (5) 2,5-二氢噻吩 3．解决下列问题。 如何区别萘、喹啉、8-羟基喹啉 8-羟基喹啉中苯环上连有—OH，易和FeCl3发生显色反应。喹啉环能被 KMnO4氧化，使KMnO4褪色，萘不会发生上述反应；喹啉与萘的另 一差别是喹啉有有碱性，可溶于稀酸中，而萘没有碱性，不溶解于 稀酸中。 (2) 如何区别吡啶、喹啉 可从水溶液的差异区分。吡啶易溶于水，而喹啉难溶于水(喹啉较吡 啶多一个疏水的苯环)。 (3) 如何除去苯中的少量噻吩 噻吩的亲电取代反应比苯容易进行，在室温时同浓硫酸作用即可磺化， 生成α-噻吩磺酸，后者能溶于浓硫酸；而苯在室温下较难磺化，利用该 特性，可除去苯少量的噻吩。 (4) 如何除去混在甲苯中的少量吡啶 ①吡啶易溶于水，而甲苯不