【2017年整理】29肝炎病毒.ppt

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【2017年整理】29肝炎病毒

第29章 肝炎病毒 (Hepatitis virus) 中山大学中山医学院 江丽芳 教授;病毒性肝炎;病毒性肝炎的临床特征 ;与肝脏炎症有关的病毒 ;甲型肝炎病毒(HAV) 乙型肝炎病毒(HBV) 丙型肝炎病毒 (HCV) 丁型肝炎病毒 (HDV) 戊型肝炎病毒(HEV) 肝炎相关病毒(HGV、TTV); 第一节 甲型肝炎病毒 (Hepatitis A virus); 甲型肝炎病毒 甲型肝炎的病原体 甲型肝炎 世界性急性传染病 占病毒性肝炎的50% 年发病数超过200万;1973年Feinstone首次从病人粪便中 发现HAV 1979年Provost和Hilleman首次用原 代狨猴肝细胞和传代恒河猴肾细 胞培养病毒成功;一、生物学性状; 1、形态与结构 小核糖核酸病毒科,嗜肝病毒属 无包膜,直径27~32 nm 基因组为单正链RNA,长约7500个核苷酸 有7个基因型;; ;HAV的基因组结构; VP1 VP2 衣壳蛋白,含中和抗原决定簇 VP3 VP4 小分子多肽 VPg RNA多聚酶,参与复制的起始 NS 参与病毒的复制过程; 2、抵抗力 耐受乙醚、氯仿等脂溶剂 耐酸:在pH3的酸性环境中稳定 不耐热:100℃ 5 min可使之灭活 在海水、淡水、毛蚶、泥沙中存活数天至数月;3、培养特性 易感动物: 黑猩猩,狨猴,鹰面猴,短尾猴 允许性细胞: Vero、恒河猴胚肾细胞(FRHK-4) 人肝癌细胞株(PLC/PRF/S)等 在培养细胞中生长缓慢,无CPE;4、抗原性 HAV抗原性稳定,仅有一个血清型 衣壳蛋白VP1、VP2、VP3具有抗原性, 可诱导产生中和抗体 ;二、致病性与免疫性; 传染源:患者、隐性感染者 传播途径: 粪 口途径传播 密切接触传播 潜伏期 15~50 d(平均30 d); HAV(污染水源、食物、海产品等) 口咽部、唾液腺 肠黏膜或局部淋巴结 病毒血症 肝脏 肝细胞变性、坏死(急性肝炎) ; 临床类型: 临床型 20% 亚临床型 45.7% 隐性感染 34.3%;甲型肝炎的临床特征 肝脾肿大 黄疸 转氨酶升高 血胆红素升高 恶心、呕吐、食欲减退、发热 一般为自限性疾病,预后良好,不发展成 慢性肝炎和慢性携带者。; NK细胞的杀伤作用 肝细胞溶解 特异性细胞免疫 IFN-γ分泌增加,促进肝细胞表达HLA,HLA 介导的CTL对肝细胞的细胞毒作用增强。 ; 免疫力持久 特异性体液免疫: HAV IgM:在感染早期即出现,维持两个月左右 HAV IgG:在急性期后期或恢复期早期出现,可 维持多年,对再感染有免疫保护作用。 ;甲型肝炎的临床经过与免疫反应;三、微生物学检查法;HAV-IgM检测: 早期、快速诊断最可靠的血清学指标 HAV-IgG检测: 主要用于了解既往感染史、疫苗免疫 效果评价或流行病学调查;病原学检查: RT-PCR法检测HAV RNA ELISA法检测HAV抗原 免疫电镜法检测病毒颗粒;四、防治原则;一般性预防 卫生宣传 保护水源 加强粪便管理 搞好饮食卫生; 特异性预防 减毒活疫苗 我国已广泛使用 灭活疫苗 ;第二节 乙型肝炎病毒 Hepatitis B Virus, HBV; HBV感染的临床类型 ;HBV流行久远、传播广泛,是全球性公共 卫生问题:全球3.5亿人携带HBV 我国为高流行区 感染率

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