2.1《微生物的实验室培养》优教课件 (共39张PPT).pptVIP

2.干热灭菌： 160-170℃ 下加热1-2h。 3.高压蒸气灭菌： 100kPa、121℃ 下维持15-30min. 制备培养基 1 纯化大肠杆菌 2 实验操作 2 制备牛肉膏蛋白胨培养基 1 倒平板操作 2 灭菌后的培养基在无菌操作台上倒入4个培养皿中，倒后立即置于水平位置上，轻轻晃动，使培养基铺满平皿底部，待凝，使之形成平面。 1.培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度？ 答：可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。 2.在倒平板的过程中，如果不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位，这个平板还能用来培养微生物吗？为什么？ 答：空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培养基上滋生，因此最好不要用这个平板培养微生物。 二 纯化大肠杆菌 1.平板划线法： 1）灼烧接种环； 2）接种环冷却后，蘸取带菌培养物； 3）在近火焰处，让带菌接种环在固体培养基上划线。 1 1.线条不重叠 2 2-3.从上次的末端开始，交叉2~3条线 3 4 4.最后的划线不能与第一区相连。 注意事项: 1.接种环只蘸一次菌液，但要在培养基不同位置连续划线多次。 2.划线首尾不能相接。 3.划线后，培养皿倒置培养12~24h。 分