麻醉药品、第一类精神药品管理-修改.pptVIP

麻醉药品、第一类精神药品管理 毕津莲 相关法规 1、麻醉药品临床应用指导原则 2、精神药品临床应用指导原则 3、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 4、处方管理办法 麻醉药品临床应用指导原则 一、前言 药物滥用已经成为对人类生存和发展构成重大威胁的全球化问题 。 定义：麻醉药品是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。 目前世界上共有121种麻醉药品，我院有6种麻醉药品。 前言 这类药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛等作用，是医疗上必不可少的药品，另一方面，不规范地连续使用又易产生依赖性，若流入非法渠道则成为毒品，造成严重社会危害。 前言 为加强对我国麻醉药品的管理，国务院颁布了修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，于2005年11月1日起施行。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规定：医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。 麻醉药品临床应用指导原则 二、疼痛治疗的基本原则 规范的疼痛处理（Good Pain Management ，GPM）是目前倡导的镇痛治疗新观念，只有规范化才能有效提高疼痛的诊疗水平，减少疼痛治疗过程中可能出现的并发症。 麻醉药品临床应用指导原则 二、疼痛治疗的基本原则 （一）明确治疗目的 （二）疼痛的诊断与评估 （三）制定治疗计划和目标 （四）采取有效的综合治