疾病疗效研究及.pptVIP

５）容许误差：由研究者根据目的需要而定，包括差值。例如，全标准药物的治愈率为６０％，要求新药治愈率在７５％以上。才能代替原来的药物，这个差值，由研究者根据专业知识和经验确定。 ６）α值：即第一类错误（假阳性）的概率。也就是在α显著性水平，误将无显著性判为有显著性的机会。要求高，则α值小，样本需要量大。一般常用α≤0.05。 ７）β值：即第二类错误（假阴性）的概率。１－β称为把握度或检验效能。β值越大，样本数量就越小，而检验效能（即灵敏度）则越低。一般常用β＝0.1，即在α水平，能正确判断的把握度为９０％。 ８）样本含量的校正：根据计算得出的样本含量，定最少需要量，实际应用时，最好增加１０％以上的机动数，以免中途失访，样本作废等影响结果的准确性。 * ９）计算方法 可参考有关统计书籍，用查表法或公式计算的方法求取。⑴非连续变量样本含量估计： n１＝n２＝ 式中p１、p2分别为对照组、实验组的预期发病率，q1=1-p1，q2=1-p2，p=，q=1-p，Zα、Zβ分别为α、β水平下的标准正态离差。 例15.7 青霉素治疗慢性气管炎的近期控制率，过去经验为20％。现以青霉素治疗为对照，试用中草药治疗的新方法，要求中草药的近期控制率为40％，方值得推广使用。试问每组最小需要多少病例？（设α＝0.05，把握度１-β＝0.90）。 本例p1＝0.20 p2＝0.40 δ＝0.40