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胸腔导管留置联合注射药物治疗结核性胸膜炎效果探析
胸腔导管留置联合注射药物治疗结核性胸膜炎效果探析 [摘要] 目的 研究胸腔导管留置联合注射地塞米松、异烟肼治疗结核性胸膜炎的应用价值。方法 选择 2014年1月―2015年12月河北省廊坊市人民医院收治的120例结核性胸膜炎患者,按照随机数字表法将其分成研究组与对照组,每组60例,研究组实施胸腔导管留置联合注射地塞米松、异烟肼治疗;对照组经 B 超定位胸腔穿刺抽液治疗,比较分析两组临床疗效及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为95.0%,对照组的治疗总有效率为80.0%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义 (P0.05),具有可比性
1.2 方法
两组患者均采用2HRZE /4HR 抗结核方案治疗,此外,对照组采用经 B 超定位胸腔穿刺抽液治疗,即经抗结核方案治疗后,每隔一日让患者在B 超定位下进行胸腔穿刺抽液处理,每次抽液的总量小于1 000 mL,直到胸腔内的液体抽完为止
研究组实施胸腔导管留置联合注射地塞米松、异烟肼治疗;即经胸腔穿刺, 留置双腔中心静脉导管,并与引流袋连接。首次连接引流袋可将胸腔积液全部给予引流出, 如果积液过多,则首次不要大于1 000 mL。将患者实施引流完毕,则经导管向其胸腔内注射地塞米松(批准文号:国药准字5 mg、异烟肼(批准文号:国药准字0.2 g
1.3 观察指标
患者每次胸穿抽液以后对其实施胸部 B超检查,根据检查情况分成显效、有效及无效等治疗标准[5]。其中,显效:胸水在 7 d内完全吸收干净; 有效: 胸水在 14 d内完全吸收干净; 无效: 胸水在14 d内没有完全吸收干净
对比分析两组患者胸腔积液引流量、胸水消失时间、胸膜肥厚与不良反应等情况
1.4 统计方法
数据采用 SPSS 21. 0 统计学软件进行分析,计量资料采用均数±标准差表示,组间比较采用t检验,计数资料用[n(%)]表示,采用χ2检验,P 综上所述,胸腔导管留置联合注射地塞米松、异烟肼治疗显著,引流胸液量大,胸腔穿刺数较少,胸水消退时间短、不良反应少,值得应用及推广
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