诺雷得临床研究介绍 2011.02.15.pptVIP

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诺雷得临床研究介绍 2011.02.15

LHRH类似物联合他莫昔芬在 绝经前/围绝经期乳腺癌患者的疗效 Klijn JGM et al, JNCI 2000; 92:903-911. 中位随访7.3年 LHRH类似物 (n=54) 他莫昔芬 (n=54) LHRH类似物+他莫昔芬 (n=53) OR (CR+PR) 34% 28% 48% PFS (月) 6.3 5.6 9.7* OS (年) 2.5 2.9 3.7* *p0.05, vs. 他莫昔芬或LHRH类似物;LHRH类似物为布舍瑞林 LHRH类似物联合他莫昔芬的荟萃分析 研究概况 国际 (n=318) EORTC (n=107) 意大利 (n=48) 日本 (n=33) 入组起始 1988年 1988年 1988年 1994年 LHRH类似物 诺雷得 布舍瑞林 诺雷得 诺雷得 剂量 3.6mg 6.6mg 3.6 3.6 LHRH类似物方案 每月 起始12周为每6周 后每8周 每月 每月 他莫昔芬剂量 20mg bid 20mg bid 30mg/d 20mg/d 受体状态 ER+/ER- 或未知 ER+ 和/或 PR+ 或未知及DFI2年 ER+ 或未知 ER+ 或未知 Klijn JGM et al, J Clin Oncol 2001; 19:343-353. DFI=Disease Free Interval LHRH类似物联合他莫昔芬的荟萃分析 研

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