格林巴利综合征分型_培训课件.pptVIP

* 格林-巴利综合征临床分型 定义 格林-巴利综合征 （GBS）是一类免疫介导的急性炎性周围神经病。 临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害，常有脑脊液蛋白－细胞分离现象，多呈单时相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白（IVIg）和血浆交换（PE）治疗有效。 急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP） 急性运动轴索性神经病 (AMAN) 急性运动感觉轴索性神经病 (AMSAN) Miller Fisher综合征 (MFS) 急性泛自主神经病 (APN) 格林-巴利综合征 (GBS ) 临床分型 急性感觉神经病 (ASN) 临床分型 （一）AIDP AIDP是GBS中最常见的类型，也称经典型GBS，主要病变为多发神经根和周围神经节段性脱髓鞘。 AIDP临床特点 任何年龄、任何季节均可发病。 前驱事件 ：常见有腹泻和上呼吸道感染、疫苗接种、手术、器官移植等病史。 急性起病，病情多在2周左右达到高峰。 对称性弛缓性肢体肌肉无力是AIDP的核心症状，严重者可累及呼吸肌，出现呼吸肌麻痹。 AIDP临床特点 部分患者可有不同程度的脑神经的运动功能障碍。 部分患者有四肢远端感觉