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1.目的:为避免实验室危险化学品引起安全事故特制定本制度。
2.内容:
2.1、危险化学品的分类
常用的危险化学品按照其主要危险特性分为8类:爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体及自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、有毒品、腐蚀品、放射性物品。
2.2、危险化学品的购买、入库和贮存
2.2.1由专人根据危险品的使用量统计购买需求,报实验室主管审核,工厂负责人批准后可购买。
2.2.2入库时应对危险化学品进行检查,保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求,药品性质不清时严禁入库。验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内,上帐登记。
2.2.3贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放,严格控制与“避免接触的条件”进行接触。
2.2.4危险化学品应设专柜分类隔离贮存,并做好标识。
有毒有害品:应放于阴凉干燥、通风良好处,远离火源、热源,保持容器密封。
强酸类:应放于阴凉干燥、通风良好处,碱类、金属粉末、卤素等分开存放。
强碱类:应放于阴凉干燥、通风良好处,注意防潮和雨淋,应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应戴好防护措施。
易燃易爆品:应放于阴凉干燥、通风良好处,远离火种、热源,
避免阳光直射,应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
2.2.5应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
2.2.6危险化学品贮存时,应于禁忌物分开存放,并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施;库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。
2.2.7有毒、特别是剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中,要由专人负责保管,使用时填写使用记录。
2.2.8对于作废的药品,同样保证标识的清晰,由保管负责联系厂家回收,不能回收的药品,收集好隔离存放,做好标识,定期送至动力环保公司统一处理。
2.2.9对于无标签或标签掉的药品和试剂需要经过鉴定,贴上标签后方可使用,无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理,严禁使用不明内容物的药品或试剂。
2.3、检查、领用
2.3.1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况,填写检查记录。在贮存期内,发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况,应及时整改。
2.3.2.药品的领取由保管具体负责,领用人领取药品后填写领用记录并签字。
2.4、各类危险化学药品的使用:
2.4.1.对于实验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点;
2.4.2.保证与禁忌物分开存放并保证与“避免接触的条件”不接触;
2.4.3.并做好防挥发、防泄露、防火等安全措施;
2.4.4.有毒的化学品,要由专人负责保管,对药品的使用及领取作详细记录;
2.4.5.使用腐蚀性化学品时要注意个人的防护;
2.4.6禁止口尝、直接鼻嗅、手直接接触的方法鉴别化学药品或危险物质。
2.4.7用移液管、吸管吸取有毒或腐蚀性液体时,严禁用嘴直接吸。
2.4.8药品在器皿中加热时,必须放置平稳,瓶口或管口禁止对着人;在移动沸腾的液体时,应放置在隔热石棉网上,轻拿轻放。
2.4.9不能把浓酸、浓碱气化剂和有机物质放在一起,否则会引起爆炸和燃烧。
2.4.10使用易燃易爆化学品时,应在通风橱内进行,远离热源、火源,在使用过程中需要加热挥发,须采用水浴加热,严禁用明火,并在通风橱内进行(电源开关、电源插头等须在通风橱外)。
2.4.11对于无标签或掉标签的药品需要经过鉴定,贴上标签后方可使用,无法鉴定的药品和试剂按危险物处理,严禁使用不明内容物的药品。
2.4.12使用药品时,药品瓶应轻拿轻放,避免碰撞以致打碎药瓶。
2.5、紧急情况的处理:
发生化学品泄漏情况,紧急启动各检测室所在事业部的《危险化学品泄漏预案》。
2.6、排放:
依据检测室《危险化学品安全技术资料》中相关要求进行。
产生部门 审 批 发放范围 批准日期
浙江上方生物科技有限公司 文件编号 ZJSF/MAN-QC-012-01 文件版次 2010—01 标题 实验室危险化学品管理制度 受控状态 受控
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