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药品专业知识 培训 特殊管理的药品管理 特殊药品管理，是指《药品管理法》第35条规定的药品，即“国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。” 特殊管理药品的特殊性，在于这类药品虽然与普通药品一样都具有医疗上的价值，但因其具有特殊的药理、生理作用，如果管理、使用不当将严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益。 因此，为了保证药品合法、安全、合理使用，防止药物滥用造成的危害，国家这类药品实行特殊管理。 《药品管理法》第104条规定，“国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理”。疫苗作为用于健康人体预防和控制传染性疾病的预防性生物制品，其流通与预防接种的质量安全与维护公众健康和生命安全密切相关。因此，国家对疫苗流通实行特殊管理。 根据国家相关行政法规、规章的规定，国家食品药品监督管理部门对药品类易制毒化学品，实施一定的特殊管理；对兴奋剂药品，依其品种不同实施不同层次的管理。 除此之外，因含特殊药品复方制剂（如含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片等）所含成分的特殊性使之具有不同于一般药品的管理风险，为此，国务院食品药品监督管理部门连续发布了多个关于加强此类药品管理的规范性文件，对部分含特殊药品复方制剂的生产、流通、监督管理作出了严格的规定。 一、麻醉药品和精神药品的管理 1、麻醉