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- 2017-06-09 发布于湖北
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【疾病名】成人斯蒂尔病
【英文名】adultonset Still disease
【缩写】
【别名】变应性或超敏感性亚败血症;成人Willer-Fanconi综合征;成人
Wissler综合征;成人变应性亚败血症;成人发病的幼年类风湿关节炎;成人
急性发热性幼年风湿病性关节炎
【ICD 号】M06.1
【概述】
斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎,为幼年类风湿关节炎的一种。最早
由斯蒂尔(1897)报道,其临床特征有长期不规则发热,伴有肝、脾、淋巴结肿
大,贫血,白细胞增多,多发性大、中、小关节炎,肌肉病变等。本病在临床
表现和病理上都与成人类风湿关节炎不同。其全身症状较突出,类风湿因子多
为阴性,且与HLA-B27相关。
1971年 Bywater等系统报道了成年人发病的斯蒂尔病的临床特征,与儿童
斯蒂尔病相同。因本病临床表现酷似败血症,而又非细菌直接引起,西欧一些
国家曾称之为 “变应性或超敏感性亚败血症”,1973年正式命名为 “成人斯蒂
尔病”。国内也曾称之为 “变应性亚败血症”,自1985 年以来,与国际一致改
称斯蒂尔病。
Still病(AOSD)是一种相对少见的炎症性疾病,它具有一组同系统性青年
性关节炎(Still病)相似的临床特点和实验室特点。它的特点是:每天高峰型
发热
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