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文章编号：1006-2858（2007）11-0000-00 障复康预防大鼠D-半乳糖性白内障 郝智慧 ,张炳仁2 ,赵厚德1 ,王金辉3 （1.沈阳药科大学 实验动物中心，辽宁 沈阳 110016；2. 沈阳药科大学 医院，辽宁 沈阳 110016; 3.沈阳药科大学 中药学院，辽宁 沈阳 110016 ） 摘要：目的 观察障复康对大鼠D-半乳糖性白内障的预防作用。方法 Wistar大鼠120只随机分为6组。正常对照组和模型组灌胃生理盐水，阳性对照组灌胃障眼明片，障复康高、中、低3个剂量组灌胃相应剂量的障复康连续18 d。灌胃给药第4天，除正常对照组以外的各组动物开始腹腔注射质量分数为50%的D-半乳糖诱发白内障模型, 连续15 d。定期观测晶体混浊程度，造模结束后检测各组大鼠晶体超氧化物岐化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）含量。结果 障复康3个剂量组均能不同程度地减轻晶体混浊程度，且能提高晶体SOD活力和MDA含量。结论 障复康对大鼠D-半乳糖性白内障有一定的预防作用,作用强度强于阳性药障眼明。 关键词:半乳糖性白内障；障复康；预防白内障；Wistar大鼠 中图分类号:R 96 文献标志码：A 老年性白内障(senile cataract)是眼科的常见病、多发病，是老年人失明的主要原因。世界卫生组织统计，全世界盲人由白内障引起失明的占40％左右，50-60岁老年性白内障的发病率占60％～70％ ，70 岁以上者可达80％。而且随着人口老龄化社会的到来，发病率还会增长[1]。白内障发展到视力丧失，虽可手术摘除晶状体，换置人工晶体，但由于多种原因，手术复明并不能广泛适用。所以药物治疗白内障已受到更多的关注[2]。尤其在对白内障发病机理研究更加深入的情况下，药物治疗白内障已成为现实。障复康是由沈阳药科大学中药学院与通化市兴科药物研究开发有限公司联合研制的防治白内障的复方制剂，作者对该药预防半乳糖性白内障进行了实验研究。 1 仪器与材料 YZSEI型裂隙灯显微镜（苏州医疗器械总厂），721A型分光光度计（四川分析仪器厂）。 障复康（黄色干燥粉末，主要由黄芩等组成，每克相当于20 g生药，通化市兴科药物研究开发有限公司提供，批用前用蒸馏水配制成混悬液），阳性对照药（障眼明片，广州申一药业有限公司产品，生产批号：F00057，除去糖衣后呈棕褐色，给药前用蒸馏水配成混悬液），D-半乳糖（生化试剂，上海恒信化学试剂有限公司，批号，硫酸阿托品注射液（含硫酸阿托品5g·L-1,沈阳第一制药厂，批号：940601）2.1 分组与给药 Wister大鼠120只，随机分成6组，雌雄各半。分别为空白对照组、模型组、阳性药障眼明(ZYM)组、障复康(ZFK)160、80、40 mg·kg-1组。空白对照组和模型组灌胃蒸馏水，阳性对照组灌胃障眼明片（160 mg·kg-1），障复康3组分别灌胃相应剂量的障复康。灌胃剂量均为10ml·kg-1，每天9—11时给药1次，于注射D-半乳糖前3 d开始给药，连续18 d。 2.2 模型制备 除空白对照组外，其余5组大鼠腹腔注射质量分数为50%的 D-半乳糖（用生理盐水配制），剂量为10 g·kg-1，每天1次，连续15 d，同时自由引用质量分数为5%的 D-半乳糖水（用自来水配制）12 d[3]。 2.3 晶体检查 分别于灌胃给药13 (注射D–半乳糖第10天)、15(注射D–半乳糖第12天)、18 d(注射D–半乳糖第15天)，用硫酸阿托品散瞳后，用裂隙灯显微镜检查大鼠晶体混浊度，并依照表1评分标准[4]得出分值。 Table 1 The standard of score for severity of lens opacity in rats Phase Degree of lens opacities Score 1 The lens is clarified 0 2A Petty vacuoles emerge at the edge of lens 0.1 2B Petty vacuoles occupancy 1/3 pro-cortex of lens 0.7 2C Petty vacuoles occupancy 2/3 pro-cortex of lens 1.0 3 Petty vacuoles deliquesce or appearance opalescence or white punctiform and himantoid opacity in lens 2.0 4 White sporadic and flaky sediment appearances in lens 3.0 5 Core of len