食品中有毒有害物质检测.pptVIP

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食品中有毒有害物质检测精选

食品中有害物质的测定 食品中内源性有害成分 (过敏原、有害糖苷类、凝集素、皂素等) 食品中外源性有害成分 (重金属、农药残留、二噁英、兽药等) 食物中的真菌毒素 第一节 食品中农药残留及其检测 一、概述 1. 农药和农药的残留 农药农药是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草及其他有害生物,以及有目的地调节植物、昆虫生长的药物的通称。 农药是以其毒性作用来消灭或控制昆虫生长的。 农药分类 按用途可分为:杀虫剂、杀菌剂、除草剂、杀螨剂、植物生长调节剂、昆虫不育剂和杀鼠药等; 按化学成分可分为:有机磷类、氨基甲酸酯类、有机氯类、拟除虫菊酯类、苯氧乙酸类、有机锡类等; 按其毒性可分为:高毒、中毒、低毒三类; 按杀虫效率可分为:高效、中效、低效三类; 按农药在植物体内残留时间的长短可分为:高残留、中残留和低残留三类。 2、农药的残毒的三个来源: 施用农药后药剂对作物的直接污染; 作物对污染环境中农药的吸收; 生物富集与食物链。 食品中普遍存在农药残留, 残留量随食品种类及农药的种类不同而有很大差异,由于农药的毒性都很大,有的还可在人体内蓄积,对人体造成危害。 食品中残留农药过高会导致癌症和帕金森症。 我国农药中毒人数每年大概超过10万人,大部分是由于农药残留而引起。 食品中农药残留毒性对人体的危害是多方面的,与农药的种类、摄入量、摄入方式、作用时间等因素有关。 一般来说人类处在食物链的最末端,受残留农药生物富集的危害最严重。有些农药在环境中稳定性好,降解的代谢物也具有与母体相似的毒性,这些农药往往引起整个食物链的生物中毒死亡;有些农药尽管毒性低,但性质很稳定,若摄入量很大,也可产生毒害作用 容易吸收农药的蔬菜:番茄、茄子、圆辣椒、卷心菜、白菜及大多数根菜类、薯类。 对农药吸收率较低的:叶菜类、果类等。 二、农药残留分析 1) 比色法 特异性少,灵敏度很低, 分光光度法 已很少使用 电化学分析 2)纸色谱 TLC 3)GC —— 电子捕获检测器 适用有机氯农药。 4)HPLC ——非挥发性、热不稳定性农药,如 部分有机磷农药。 5)GC/ 红外光谱联用、GC/MS 联用 6)酶联免疫技术 7)酶抑制分析测定法 1、有机氯农药残留量的检测 有机氯农药是农药中一类有机含氯化合物,分为: DDT类:氯化苯及其衍生物,包括DDT、 六六六 氯化甲撑萘类——七氯、 艾氏剂、狄氏剂 七O五四—— 主要用于杀灭蚊蝇。蓄积在动植物脂肪中,通过食物链进入人体。中毒症状为乏力、失眠、眩晕、恶心等,长期接触可影响中枢 神经系统及肝脏。 氯丹—— 中毒情况同7054 林丹(又名高丙体六六六)—— 中毒情况同7054 。主要用于粮食、蔬菜、果树、烟草、森林、粮仓。 水果、蔬菜中多种有机氯残留农药的毛细管气相色谱测定方法: 1.提取 : 用丙酮、己烷、乙醚、石油醚等。 2.净化:用H2SO4磺化处理,除脂肪、蜡质、色素等。 3.浓缩:K-D减压浓缩。 检验标准 GB/T 5009.19 4、检测 2、有机磷农药残留及其检测 有机磷农药(OPPs)是含有C-P键或C-O-P、C-S-P、C-N-P键的有机化合物。 接触可造成中毒,它们的毒性依赖于其结构和功能团。例如,含P=O键(如敌百虫、对氧磷)的毒性通常比含P=S(如马拉硫磷)大。这些化合物主要是抑制生物体内胆碱酯酶的酶活性,导致乙酰胆碱这种传导介质代谢紊乱,产生迟发性神经毒性,引起运动失调、昏迷、呼吸中枢麻痹甚至死亡。 有机磷杀虫剂由于药效高,易被水、酶及微生物所降解,很少残留毒性等,因此目前在杀虫剂的使用方面,它仍然起主要作用。 检测方法 检测有机磷的分析方法有波谱法、色谱法、酶抑制法三大类。 波谱法是跟据有机磷农药中某些官能团或水解、还原产物与特殊的显色剂在一定的条件下,发生氧化、磺酸化、酯化、配合等化学反应,产生特定波长的颜色反应来进行定性和定量测定,检测限在μg级水平。 HPLC 对气相色谱不能检测的高沸点或热不稳定、易裂解变质的有机磷农药可以采用HPLC法检测。 当使用GC或HPLC发现违规的农药残留时,必须使用其它方法来确认。可以利用GC借助其在两根或多根极性不同的柱子上的保留时间来确认,也可以用GC/MS。 酶抑制法是利用有机磷杀虫剂的毒理性质建立的一种快速检测方法。 由于有机磷能抑制乙酰胆碱酯酶的活性,使该酶分解乙酰胆碱的速度减慢或停止,再利用一些特定的颜色反应来反映被抑制程度,从而达到检测目的。 操作简单、速度快,不需昂贵仪器,特别适合现场检测以及大批量样品的筛选。 灵敏度、重复性和回收率相对较差。 新方法:酶抑制-生物芯片分析法。 1.提取 一般根据有机磷农药与样品的种类,选择适当

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