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感冒 阿司匹林药动学特点 ： 口服小剂量（1g以下）时，其代谢按一级动力学进行，半衰期约2-3小时。 当用量≥1g时，其代谢方式变为零级动力学，半衰期延长至15-30小时， 如剂量再增大，可出现水杨酸中毒。长期大量应用治疗风湿及类风湿性关节炎时，早晨服药的生物利用度较晚间服药大 。 吲哚美辛（消炎痛）：为使风湿、类风湿病患者易于接受，减少不良反应的发生，晚间宜酌情增量，早晨剂量宜小。 利用生命活动的节律性 选择最佳服药时间 糖皮质激素类药 人体内激素的分泌具有明显的昼夜节律，其分泌高峰在早晨 7-8 点。 午夜给予GC，即使剂量并不大，次日肾上腺皮质分泌的生理高峰也可受到明显抑制。 将1天的剂量于早晨7-8点用药或隔日早晨1次给药。 利用生命活动的节律性 选择最佳服药时间 他汀类调血脂药 乙酰CoA 近30步酶促反应 HMG-CoA还原酶 胆固醇 (合成限速酶) “他汀类”药物 肝HMG-CoA还原酶活性昼夜节律： 午夜酶活性最高，中午酶活性最低，因此夜间为胆固醇合成高峰 临床意义：应用HMG-CoA还原酶抑制剂，他汀类药物时应在晚餐之后、睡觉之前，提高用药效率，qn 利用生命活动的节律性 选择最佳服药时间 抗组胺药 早晨7点给予赛庚啶，疗效可维持15-17小时。 若在下午7点给药，疗效只维持6-8小时。 氯苯那敏、苯海拉明等抗组胺药