纳米TiO2的制备,表征及光催化性能的研究.pdfVIP

米晶的相结构进行了对比研究，图2为样品的xRD图，与锐钛 矿型及金红石型TiO。的X光标准卡对照，400℃下焙烧2h的催化效果明显好于另外两种情况，主要原因在于：在一定催化剂 样品为锐钛矿型．随着温度的升高，开始出现金红石型，至 投加量范围内，随液相体系中Ti如的增多，吸收光子的几率增 700℃已基本上为金红石型。利用scherrer公式“1算出400℃ 下得到的锐钛矿型的平均粒径为19nm。 3．3Ⅺ’S分析 舶高活性电子《，同时价带上产生带正电的空穴砧，在电场作 光电子能谱(xPs)是研究材料表面信息的一种有效方法，用下，电子和空穴发生分离，迁移到粒子表面不同位置。分布在 它所反映的是固体材料表面以内1～lo个原子层和在它上面的 其它原子、分于、离子所形成的吸附层的信息。图3为l9Ⅲn的 锐钛矿型纳米晶材料的xPs的ols谱和Ti2p谱。从图3(a)中在大量的oH自由基，oH自由基的氧化能力是水体中存在的 可见，01s的结合能为530eV，而已知晶格氧的结合能范围为氧化剂中最强的o]，能氧化大多数的有机污染物及部分无机污 528．5～529．7eV，吸附氧的结合能范围为530．54～533．77eV。染物。但当投加量达到一定值时，催化剂吸收光子的能力接近 因而认为该谱峰是晶格氧和吸附氧合成的峰，说明Ti02纳米或达到饱和．降解效率不再增加．再继续增加Ti如的浓度+则 晶颗粒表面具有吸附氧存在。这就使得在液相中的Ti吼纳米 会因为半导体催化剂颗粒浓度过大，对人射光产生一定的遮蔽 颗粒表面可被电离的H+羟基化，从光催化机理可知m，这有利 作用，使光不能充分透射到溶液中，影响了光能的充分利用．使 得降解效率下降。 于提高Tio的光催化性能。图3(b)中，眦p的结合能为458． 6ev，这与能谱数据库资料提供的四方相中Ti2p“的结合能 (458．55ev)基本一致．说明TlQ纳米晶体表面的Ti是以Ti十4的 形式存在，它可以捕获光生电子后转变为Tr，促进光生电子和 空穴的分离。正是这种表面态，决定了Tiq的光催化性能。 Effect rate F_g4 ofconceIltrationofTio。on degradation 3，4．2初始溶液pH值对降解效率的影响 凰5为不同pH条件下，甲基橙剩余率与时间的关系图。 化效果最佳。实验中发现，在酸性条件下，TiO。的分散性极好。 带正电荷。TiO。表面电荷的性质影响反应体系中的物种在 图2 Tio：纳繁萑苗x光衍射图 HzO，水与TiOz产生如下作用z 2XRD of Fig patternsTio：nanocrystalIine 利于光生电子向催化剂表面迁移，与表面吸附的氧反应，这样不 ㈣亿p 仅抑制了电子和空穴的复台．而且光生电子与02反应是产生 妄 荷，使得光生电子盼脱出功增加，不利于e一到达表面，同时会捕 获hT，不利于分解反应的进行。 ■蓉co岳Pzu ；儿 卅 圈3 Ti02蚋米晶的XPS谱