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非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂的设计与活性表征.pdf
2007年第65卷 化学学报 VoL65．2007
第16期，1707～1712 ACTACHIMlCA$1N]CA Noi6．1707～1712
·研究论文·
非肽类SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂的设计与活性表征
刘 莹籼 郑腾飞4 金凤8 周 璐4 刘振明m6
魏平4乒 来鲁华籼，6
r北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室(筹)分子动态与稳态结构国家重点实验室北京100871)
(6北京大学理论生物学中心北京100871)
SARS病毒药物．本文基于SARS冠状病毒，cL蛋白酶的三维结构，对现有化学试剂及临床用药数据库进行虚拟筛选．
选出可能对$ARS冠状病毒3cL蛋白酶有抑制的非肽化合物进行初步活性测试，并研究了已知的人鼻病毒3C蛋白酶
酶及细胞培育的SARS病毒的抑制作用．提示了老药可以开发出新的用途
关键词SARS冠状病毒3CL蛋白酶；虚拟筛选；非肽抑制剂；活性攒0试
and of InhibitorsofSARS
DesignBioassayNon-peptidic
3C-likeProteinase
ZHOU，Lua
LIU，Ying“ZHENG，Teng-Fei4JIN，Feng。 LIU，Zhen．Mingaj
WEI．Pinga^LAI．Lu-Hua44j
Theoretical
产Centerfor Biology,Peking lOOS71)
University，BeOlag
AbstractSevereacute 3C—like isthe for
respiratorysyndrome(SARS)coronavirusproteinasekeyenzyme
thematurationof andhas bea for
thevirus been to structurebased
proposed target drug against
key design
this onthe
SARS．In three．dimensionalstructureofSARScoronavirus3C．1ike
paper。based proteinase．the
availablechemical wereusedforvirtual theCall-
elinicaldatabases
database(ACD)anddrug screening，and
didate were or human
non-peptidiecompoundSpurchasedsynthesized，Several prote—
aseinhibitorswerealso the weretested
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