1 药物检验术绪论
;第一章;目 的 要 求 ;目 的 要 求 ;本章重点与难点;一、药物分析的性质; 运用物理、化学、物理化学、生物学及微生物学的方法和技术来研究药物的质量控制方法。;;药物分析与相关学科的关系; ;ywfx@gdyzy.edu.cn;二、药物分析常用仪器;容量仪器;;;;;;;思考题?;思考题?;;实例分析;; 三、药品的质量标准;我国现行药品质量标准体系;中国与主要发达国家及地区药典;中国药典简介;中国药典简介;;首次出现四部;;凡例中有关药品检验的相关内容;;*;*;;;;全面控制药品质量的科学管理;ywfx@gdyzy.edu.cn;ywfx@gdyzy.edu.cn;药品检验的基本程序;;;;;;;;;; 检验报告
必须有检验人员、复核人员及部门负责人签名或盖章,必要时由检验单位盖章。 ;2. 日期(取样、检验、报告等);;涂改方式:划两条细线,在右上角写正确数字,并签名;5. 记录完成后,需复核。
复核后的记录,属内容和计算错误的,由复核人负责;属检验操作错误的,由检验人负责。;品名 包装规格
批号 厂牌来源
数量 取样日期
取样数量 报告日期
检验依据
检验记录
结论
复核人 检验人
;案例:检验记录(省略上半页);[含量测定];;;
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