肠球菌生物学特性.ppt

4. 肠球菌和人类的健康 基因 编码因子 假定的作用 粘附素 agg efaA（心内膜炎抗原A） esp（表面蛋白） ace（胶原结合蛋白） 蛋白酶 gelE sprE 分泌的因素 cylA-M gls24 胞外多糖 cpsA-K epa 转录调节b cylR1-R2 fsrA-C etaRS hypR perR 聚集物质 粪肠球菌抗原A 肠球菌表面蛋白 粪肠球菌胶原蛋白 眀胶酶 丝氨酸蛋白酶 细胞溶素/血溶素 葡萄糖饥饿诱导蛋白 荚膜多糖 荚膜多糖 二肽系统组件 地带样的监管制度 OmpR类2组分体系 过氧化氢稳压器 过氧化调节 附着和定植 抗宿主防御和定植 附着和定植 粘附到细胞外基质（ECM） 组织损伤 组织损伤 组织损伤 在宿主的持久性 抗宿主防御 nda cylA-M的管理 gelE和sprE的管理 nd 抗宿主防御 nd 表2 粪肠球菌毒性相关基因和其假定的功能 a 未确定的 b作为调节器，他们可能会有多效性 4. 肠球菌和人类的健康 这些致病因素被编码通过接合质粒基因(AS和Cyl)或染色体区域重新排列。i）fsr位点 (GelE, SprE和Fsr)，ii）被描述为致病岛大的染色体区域(Esp, Cyl, AS 和Gls24-like,iii）cps位点。质粒编码的毒力因素被证明是通过基因转移机制而具有的传染性。 最近，从粪肠球菌V583的基