第6章相平衡研讨.ppt

* F ＝C – P + n 相律 C= S – R – R’ 单组分相图 * 二组分理想液态混合物气-液相图(液相完全互溶） p-x图 T-x图 杠杆规则 * 二组分真实液态混合物气-液相图(液相完全互溶） 一般正偏差 一般负偏差 最大正偏差 最大负偏差 * 二组分气-液相图(液相部分互溶） d wB l1? g + l2 l 1 +l 2 ? g * 二组分气-液相图(液相完全不溶） * 二组分固-液相图(固相完全不溶） * 二组分固-液相图(固相部分互溶） * 二组分固-液相图(固相完全互溶） * 二组分固-液相图(生成化合物） 生成稳定化合物 生成不稳定化合物 * 热分析法绘制低共熔相图 * 开心一练 1. 将固体NH4HCO3(s)放入真空容器中，恒温到400K，NH4HCO3按下式分解并达到平衡: NH4HCO3(s) = NH3(g) + H2O(g) + CO2(g). 系统的组分数 C 和自由度数 F 为( ) A. C = 2，F = 1 B. C = 2， F = 2 C. C = 1， F= 0 D. C = 1， F = 1 C 2. 在含有C(s)、H2O(g)、CO(g)、CO2(g)、H2(g)五个物种的平衡体系中，其独立组分数C为 ( ) A. 3 B. 2 C. 1 D. 4 A * F E G A B C D Wb T M N K O P Q a b c d e f H I J 2. 1).标明相图中各区所表示的稳定相（不要直接在图上标出，液相用l表示）； 2).指出系统中的三相线和 三相线的相转化关系 3).作出ab、 cd、 ef的步冷 曲线, 并指出在冷却过程所 发生的相变化； * 解：1）标明各区的稳定相: HEG区为A+l相，AEFC区为A+C，GMKF区为C+l，MIN区为D+l，CKND区为C+D，IOP区为D+l， JPQ区为B+l，DOQB区为D+B，HGMIPJ以上为l单相区，（其中A、B、C、D代表固相） F E G A B C D Wb T M N K O P Q a b c d e f H I J * 2）相图中的三相线有：EGF、MKN和OPQ EGF l A+C MKN C l+D OPQ l B+D F E G A B C D Wb T M N K O P Q a b c d e f H I J * 液体冷却 开始析出C 开始析出A 不断析出C 液体消失 A＋C不断降温 3) F E G A B C D Wb T M N K O P Q a b c d e f H I J 液体冷却 开始析出D 不断析出D 开始析出C 液体消失 D＋C不断降温 ab cd 液体降温 开始析出B和D 液体消失 B和D不断降温 ef 1、3、5、7、16、18、21、22 * 作 业 非独立变量P-1个 * 非独立变量分别P-1，S(P – 1) * 非独立变量分别R个 * 只有该部分不同，是斜率小于零，其余都大于零。这是为什么 * 总组成为xe,其气相和液相组成分别为。。。 * 气相线和液相线一起的p-x图 * * 二组分凝聚系统 液态完全互溶 固态完全不互溶 固态部分互溶 固态完全互溶 生成化合物 稳定化合物 不稳定化合物 * §6.8 生成化合物的二组分凝聚系统相图 组分数 假设：有N个独立反应，而每个反应都生成一个化合物 二组分系统 单组分系统 恰好完全反应 * 1. 生成稳定化合物系统 稳定化合物，包括稳定的水合物，它们有自己的熔点，在熔点时液相和固相的组成相同。 属于这类系统的有： 的4种水合物 酚-苯酚 的3种水合物 * 与 可形成化合物C，H是C的熔点，在C中加入A或B组分都会导致熔点的降低。 这张相图可以看作A与C和C与B的两张简单的低共熔相图合并而成，所有的相图分析与简单的二元低共熔相图类似。 * * 与 能形成三种稳定的水合物，即 , , ,它们都有自己的熔点。 这张相图可以看作由4张简单 的二元低共熔相图合并而成。如需得到某一种水合物，溶液浓度必须控制在某一范围之内。 * * 2. 生成不稳定化合物系统 不稳定化合物，没有自己的熔点，在熔点温度以下就分解为与化合物组成不同的液相和固相。 属于这类系统的有： * 在CaF2(A)与CaCl2(B)相图上,C是