质量监督记录.doc

年 度 日 常 监 督 计 划 表 文件编号 监 督 内 容 监 督 频 率 人员及操作 1次/月 设施及环境条件 1次/月 检测方法 1次/3月 仪器设备 1次/3月 测量溯源性 1次/3月 抽样、样品处置 1次/月 结果报告 1次/3月 必要说明： 质量负责人： 日期： 编制人（质量负责人）： 日期： 批准人（技术负责人）： 日期： 日 常 监 督 记 录 表 文件编号 监督检查日期 监督员 内容监督 人员及操作 监督记录 对 检测人员检测工作的监督记录： 1、检测项目 ； 2、检测依据 ； 3、起止时间：201 年 月 日 时 分――201 年 月 日 时 分； 4、监督采用的方法：人员比对□ 设备比对□ 留样再测□ 常规试验□； 5、方法考核：已掌握□ 未掌握□ 差错点□； 6、提问操作规程：提问 条，答对 条； 7、查记录/报告：查 份，不合格 份； 8、实际操作：熟练□ 不熟练□ 差错点□； 9、其他： 论 结 合格□ 不合格□ 不符合说明 确认意见 监督情况属实 □ 监督情况不属实□ 被监督部门负责人： 日期： 日 常 监 督 记 录 表 文件编号 监督检查日期 监督员 内容监督 设施及环境条件 监督记录 对 室设施和环境条件的监督记录： 1、本室的环境条件是：温度 ，湿度 ，其他 ； 2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□； 3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□； 4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□ 否□； 5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□ 否□； 6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□ 否□； 7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□； 8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□； 9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□ 否□； 10、其他： 论 结 合格□ 不合格□ 不符合说明 确认意见 监督情况属实 □ 监督情况不属实□ 被监督部门负责人： 日期： 日 常 监 督 记 录 表 文件编号 监督检查日期 监督员 内容监督 检测方法 监督记录 对 室所使用检测方法的监督记录： 1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行： 是□ 否□； 2、抽查 个检测标准，其中作废标准 个； 3、所选用的方法是否通知了客户：是□ 否□； 4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书： 是□ 否□； 5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□ 否□； 6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□ 否□； 7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定： 是□ 否□； 8、其他： 论 结 合格□ 不合格□ 不符合说明 确认意见 监督情况属实 □ 监督情况不属实□ 被监督部门负责人： 日期： 日 常 监 督 记 录 表 文件编号 监督检查日期 监督员 内容监督 仪器设备 监督记录 对 室仪器设备的监督记录： 1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□ 否□； 2、用