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失效模式及效应分析
GB03.3;FMEA产生的背景;过程FMEA是由负责制造/装配的工程师/小组主要采用的一种分析技术,用以最大限度地保证各种潜在失效模式及其相关的起因/机理已得到充分的考虑和论述.
FMEA是将产品或过程及其潜在的失效模式, 失效影响,以及可能的失效原因等进行系统化, 文件化的方法.;F = Failure
M = Modes
E = Effects
A = Analysis;全面地评审产品,过程设计或工艺过程中存在的失效模式,以预防失效影响的发生;
评估对客户的影响;
调查失效原因及其发生的频度;
针对失效调查预防或探测方法;
进行风险排序;
优选需聚焦的范围;
选择适当的措施把失效风险降到最低;
持续改进更新,系统性地逐步降低风险.;一些专业性的词汇;FMEA的类型;什么时候开始?;9;PFMEA的基本表格;研究要分析的过程/产品
为可能的失效做头脑风暴法
为每种失效模式列出潜在结果
为严重性打分数(SEV)
确认失效模式的潜在原因
为发生频率打分(频度)(OCC)
确认当前控制来检测失效模式
为每种原因和控制的检测的疏忽的概率打分数(DET)
为FMEA中每一行计算优先风险序数
[Risk Priority Number (RPN)].
基于RPN优选失效模式和原因
确认需要采取的行动
基于行动计划重新计算RPNs;PFMEA示例;PFMEA步骤: 1-4步;失效发生可能性;PFMEA步骤: 7-8步;PFMEA结果评价指标:RPN;PFMEA步骤: 9-12步;PFMEA示例;失效模式
失效后果
严重度
失效原因
频度
探测度
风险序数;以下的几步是完成过程FMEA的概要:
挑选FMEA小组,
设法得到交互功能部门的代表, 且对产品和过程有一定了
解的小组.
评论过程
构建我们常用的流程图来确定流程的成分和判断细节的等
级.
对潜在的失效模式做头脑风暴
回顾现有的文件,控制计划和其他文件以找线索.;列出失效的潜在影响
每个潜在的失效模式或许可以导致几个缺陷.
制订严重度
使用严重度制订表
列出失效的潜在原因.
是什么引起了这些已经被确定了的失效模式.
制订频度
使用频度制订表.;列出当前的流程控制
我们应该做些什么来预防原因或探测失效模式.
制订探测度
使用探测度制订表
计算RPN值
严重度*频度*探测度
拟定措施计划(如需要)
定义谁来做,做什么,几时完成.根据评估的RPN值来区分优先顺序,资源和可利用的时间.;估计新的RPN值
新评估在提议的改善措施被实施后每个失效模式.
采取措施
实施已经被确定的改善措施.
监控表现
使用测量的表现来评价分类的有效性.
更新FMEA文件.
既然过程和控制被修订,把这个信息添加到FMEA文件中以便将来参考.;小故事,大道理;练习;
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