2第二章固体结构-2015分析.pptVIP

2）原子尺寸因素： 有利于大量固溶的原子尺寸条件为两组元的原子半径差不超过15%，即 例如，Fe的原子直径D＝2.5，按±15%计算，与质量形成置换固熔体的原子直径为2.1～2.9。例如，Al、Cu、Ti在γ-Fe中溶解度小。 元素 Fe Ni Cr Ti 原子直径 2.5 2.48 2.54 2.92 最大固熔度 ? 无限 无限 9% 本质：原子尺寸因素的影响主要与溶质原子的溶入所引起的点阵畸变及其结构状态有关。半径差-与-畸变能关系 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 3)化学亲和力（电负性）因素: 只有电负性相近的元素才能具有大的溶解度，形成固溶体。 电负性相差很大时，溶剂与溶质元素之间的化学亲和力强，易形成化合物。 各元素的电负性如 图2.39所示。 以Fe为参照。 具有周期性 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 4) （原子价）电子浓度因素 a. 原子价的影响：如果以一价的贵金属作溶剂，加入不同原子价的溶质元素时，当原子尺寸因素有利的条件下，溶质元素的原子价愈高，则形成固熔体的极限固熔度越小。 ? 以 Cu 为 基 以 Ag 为 基 加入元素 化合价 固熔度 Zn Ga Ge As 2 3 4 5 38.4 19.3 11.8 7 Cd In Sn Sb 2 3 4 5 42 20 12 7 形成固溶体的极限电子浓度接近1.4。 ---具体还与溶剂晶体类型有关，fcc:1.36，bcc:1.48，hcp:1.75。超过极限浓度，则形成电子化合物相。 （2.14） b. 电子浓度的影响：在合金中，两个组元的价电子总数(e)和两组元的原子总数(a)之比称为电子浓度，即 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 2．间隙固溶体?? 由于只能填在晶格的间隙位置，引起溶剂点阵畸变，点阵常数变大，畸变能升高。只能形成有限固熔体，溶解度很小。 间隙固溶体的溶解度不仅与溶质原子大小有关，还与晶体结构中间隙的形状、大小等有关。 P45 例如：C在Fe中溶解度，八面体间隙比四面体间隙大 FCC:0.4140.225, BCC:0.633110/0.154100, 0.291 原子半径小于0.1nm的非金属元素分布于溶剂晶格间隙中形成间隙固熔体。 H(0.046nm)、B(0.097nm)、C(0.077nm)、N(0.071nm)、O(0.060nm)。 与金属的原子半径差30%. * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 面心立方点阵 fcc r-Fe 八面体间隙RB=0.414RA 四面体间隙RB=0.225RA * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 体心立方点阵 bcc a-Fe的八面体间隙 四面体间隙 100 0.154 0.291 110 0.633 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 120° 120° 120° 四轴坐标系： 根据六方晶系的对称特点，对六方晶系采用a1，a2，a3及c四个晶轴，a1，a2，a3之间的夹角均为120度。 晶面指数 (h k i l ) i= -( h+k ) 晶向指数 [u v t w] t= -( u+v ) 这样，晶面指数就以(h k i l）四个指数来表示。? 根据几何学：两个坐标轴确定平面形状，三个坐标值就可以确定立体空间点的位置。因此三维空间独立的坐标轴最多不超过三个。 前三个指数中只有两个是独立的，它们之间存在以下关系：i ＝－ ( h + k ) 。 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 六方晶系一些晶面的指数 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 晶带轴[u v w]与该晶带所在的晶面（h k l）之间存在以下关系： (线性代数) hu + kv + lw = 0 （2.3） 凡满足以上关系的晶面都属于以[u v w]为晶带轴的晶带——晶带定律。 所有平行或相交于同一直线的这些晶面构成一个晶带，此直线称为晶带轴。属此晶带的晶面称为共带面。 4.晶带（Crystal zone） 名词解释 * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 晶面指数确定了晶面的位向和间距。 晶面的位向是用晶面法线的位向来表示的；空间任意直线的位向可以用它的方向余弦来表示。 5．晶面间距（Interplanar crystal spacing） 对立方晶系，已知晶面指数，则有： （2.6） * 《材料科学基础》CAI课件-郭开元 * 两相邻近平行晶面间的垂直距离—晶面间距，用dhkl表示。 根据图2.16的几何关系