S08醇酚醚.pptVIP

C-O-C 醚键官能团 σ极性键 （亲核取代） O上两对孤对电子 （碱性） 脂肪醚Osp3杂化，O为四面体结构 芳醚Osp2杂化，p-π共轭 Csp2—Osp2，键能大 —OR 第一类定位基 四、化学性质 三、物理性质 无分子间的氢键，沸点低于分子量相近的醇；与水分子可形成氢键，但形成氢键能力比醇弱，表现出在水中有一定的溶解度，但比醇的溶解度小。 C-O键虽有极性，但极性不大，难于和多种试剂反应，醚是一类相当不活泼的化合物（环醚除外）。醚对于碱、氧化剂、还原剂都十分稳定。醚在常温下和金属钠不起反应，可以用金属钠来干燥。醚的稳定性稍次于烷烃，酸性不很强的试剂进行反应时，可用醚作溶剂。 也可与其它路易斯酸生成配位化合物： 1、 盐的生成 醚中氧原子上的未公用电子对能接受质子形成垟盐 可溶于浓硫酸或浓盐酸中，用于区分醚、烷烃和卤代烃。 在水中分解，醚即重新分出。 2、醚链的断裂 加热时HI 、HBr能使醚键断裂，生成卤代烷和醇。 (1)卤化氢的反应性能：HIHBrHCl （浓） (2)混合醚反应时，碳氧键断裂的顺序： 3o烷基 2o烷基 1o烷基甲基芳基。 叔烷基发生SN1反应： （CH3)3C-O-CH3+HI (CH3)3C-O-CH