化工热力学必重点.pptVIP

;;工质在低温下不断吸热 ; 1—2’ 对应于汽轮机 2’—3 冷凝器进行，在冷凝器里冷却水把工作介质的热量带走使其由气体转变为液体。 3—4????水泵中进行 4—1 锅炉进行，水在锅炉中完成预热、汽化、过热变成过热蒸汽。 ;四、不可逆性和有效能损失;2.?有效能;一、理想功（ ）;３. 熵增原理 ;卡诺循环由四个过程组成。 ;自发、非自发和可逆、非可逆之间的区别？;可逆过程： 没有摩擦，推动力无限小, 过程进行无限慢; 体系内部均匀一致，处于热力学平衡; 对产功的可逆过程，其产功最大，对耗功的可逆过程，其耗功最小; 逆向进行时，体系恢复始态，环境不留下任何痕迹。（也即没有功热得失及状态变化） 不可逆过程： 有摩擦，过程进行有一定速度; 体系内部不均匀（有扰动，涡流等现象）; 逆向进行时，体系恢复始态，环境留下痕迹; 如果与相同始终态的可逆过程相比较，产功小于可逆过程，耗功大于可逆过程。 ;Joule－Thomson节流温度效应;理想气体的K 可取： ;四、热量衡算;一些常见的属于稳流体系的装置;稳流体系没有能量和质量的积累，即：;5.10 其它类型的相平衡的计算(简介);2） 第二类计算问题：;2 汽液平衡的计算类型; (2)汽液平衡比Ki和相对挥发度;理想系汽液平衡;二元组分汽液平衡关系，不是一条线来描述的，而是用一个区域来描述的，图中实线为泡点线MCm，虚线为露点线NCm，不同的溶液组成，就对应不同的汽液平衡关系，在整个溶液范围内组成了一个上拱形的泡点面和下拱形的露点面。 混合物的临界点Cm 泡点面的上方为过冷液体，露点面的下方为过热蒸汽。 ;纯组分的汽液平衡表现为自由度为1; 汽液平衡时，当P一定，对应的T也一定，也就是说对于纯物质具有固定的沸点。 对于二元组分，它没有固定的沸点，沸点是对于纯物质而言的; 对于混合物，只有： 泡点：当第一个气泡在一定压力下出现时的温度。 露点：当第一个液滴在一定压力下出现时的温度。 恒沸点: 达到平衡时汽液两相组成相等，即xi=yi。 沸程:;2.一般负偏差体系;当恒温时的P~x曲线高于拉乌尔定律的P~x直线，此体系为正偏差体系。γi1;一.???低???下互溶体系的汽液平衡相图;（二）局部组成方程 ;（一）Wohl型经验方程（1946）;（二） 非理想溶液;4.8 活度系数与组成的关系 ;由前已知，对理想溶液 ;4.7 超额（过量）性质 ;3.注意点： ;物理意义：;2.活度系数 ;2.活度系数 ;4.5.2 活度和活度系数 ;若;1.定义 理想溶液表现出特殊的物理性质，其主要的特征表现在四个方面。;（2）温度对逸度的影响 ;4.4.3 压力和温度对逸度的影响;溶液性质 偏摩尔性质 二者关系式 ;对照偏摩尔性质的定义;1.定义 理想溶液表现出特殊的物理性质，其主要的特征表现在四个方面。;上式对n1微分得：;4.4 混合物中组分的逸度;对二元系：;（3）对于定组成溶液的热力学基本方程式， dG=-SdT+Vdp, nmol 混合物有： d(nG）=-(nS)dT+(nV)dp在指定温度和压力下对ni求导，;（2）以摩尔热容为例， ，此式在恒压、组成不变时成立，对于n mol的混合物， 在T、p和nj[i]一定时，对ni微分，得， 或表达为 ;例4-1 证明每一个关联溶液各摩尔热力学性质的方程式都对应一个关联溶液中某一组分i的相应的偏摩尔性质的方程式。;分 i 的系统中加入极少量的组分 i 所引起的系统容量性质的变化。;在恒温恒压下，物质的广度性质随某种组分i摩尔数的变化率，叫做组份i的偏摩尔性质。;4.2 偏摩尔性质 ;注意： ;对于敞开体系： ;4.1 变组成体系的热力学性质 ;本章的基本要求;⑶ 绝热膨胀过程; ;⒌T-S图线组成的意义 ;3.7.1 纯组分的汽液平衡原理;第一步，求系统T及对应pS下的饱和气体的fS。;基准态取fS（T,PS）;可以用图来表示： ;在恒T、P下，汽液平衡时，GiV=GiL  ∴GiV-GiL=0;3.6.4?纯液体逸度的计算;引入逸度系数： 定义： 逸度与压力的比值。;;作业：纯苯由0.1013MPa,353K的饱和液体变为1.013MPa,453K的饱和蒸汽，试估算该过程的 。已知：正常沸点时的汽化潜热为30733 ，饱和液体在正常沸点下的体积为95.7 ，第二维里系数 定压摩尔热容 求: ;步骤(1)代表1-丁烯在273K时汽化。用下式估算蒸