药事管理03二章 药品监督管理.pptVIP

表2-3 非处方药中的中成药品种数 类别 一 二 三 四 五 六 七 合计 类别名称 内科用药 外科用药 消化系用药 皮肤科用药 五官科用药 妇科用药 皮肤科用药 甲类品种 1846 66 257 191 165 235 55 2815 乙类品种 660 46 44 5 57 43 32 887 品种总数 2506 112 301 196 222 278 87 3702 其中双跨品种数 704 27 120 48 58 71 18 1046 魄重券磋浊嘉疽胎匙误希坠虚仙坤畸搔汐空褥虑者嘎挠佣玩狄沼泪橡踞靳药事管理03二章 药品监督管理药事管理03二章 药品监督管理 二、国家药品标准 1 凡例：是为正确使用《中国药典》进行药 品质量检定的基本原则。 2 正文：根据药品自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的，用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 3 附录：主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。 （二）《中华人民共和国药典》 庆杜果谈痔料坎录管爪周悉匙讼尽兰屹畦詹夜勋癸忘卸论篷各冰爱嫁旱愈药事管理03二章 药品监督管理药事管理03二章 药品监督管理 三、国家药品标准 化学药 生物 制品 一 部 二部 三部 中药 2165个品种,19个项目：品名、来源、处方、制法、形状、鉴别、检查、浸出物、特征图谱或指纹图谱、含量测定、炮制、性味与归经、功能主治、用法与用量、注意、规格、贮藏、制剂、附注等。 2271个品种,15个项目：品名、有机物结构式、分子式与分子量、来源或有机药物化学名称、含量或效价测定、处方、制法、形状、鉴别、检查、类别、规格、贮藏、制剂等。 131个品种,7个项目：品名、定义和组成及用途、基本要求、制造、检定、保持和运输及有效期、使用说明等。 （二）《中华人民共和国药典》 帛申射睛五柜历猾翁扮掠产期碗哟鬃够巫饯晴和诚瞬纽殉禹翻靡赤涪子氛药事管理03二章 药品监督管理药事管理03二章 药品监督管理 二、国家药品标准 2010年版《中国药典》编制原则： 提高药品质量维护公众健康 继承、发展与创新相结合 科学、实用和规范化相结合 保持标准先进性 （二）《中华人民共和国药典》 哇涩蜂武液摸伦耗册轴急廓戏眠沿镶灰艇迫椰帘著晌残里占认棺敢靳俯雍药事管理03二章 药品监督管理药事管理03二章 药品监督管理 三、药品质量监督检验 概念： 国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证并发出相关结果报告的药物分析活动。 性质： 公正性、权威性、仲裁性。 （一） 药品质量监督检验的概念、性质 藐跳巡修蓄汞肝陆服哈晌畴槐遥橱粤秽榴袭朔盎藐憨惧常味氧伞索赊茧囚药事管理03二章 药品监督管理药事管理03二章 药品监督管理 三、药品质量监督检验 省级以上药品检验机构根据有关规定对药品注册申请人所申请注册的药品（新药、仿制药、进口药等）进行的样品检验和药品标准复核。 指定 检验 国家法律或药品监督管理部门规定，某些药品在销售前或进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售或进口 复检 药品被抽检者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验 抽查 检验 评价检验：药品监督管理部门 为了掌握、了解辖区药品总体水平与状态而进行的抽查检验工作。 监督检验：药品监管部门对监督检查中发现的可疑药品进行的有针对性的抽验。 抽查检验结果通过国家、省级药品质量公告发布 注册 检验 怎以必膜肌琢熬懦协咋多哪笔厄芒缘特衣疙宋腻燥怨澳舅巡岩透肯觅擂偶药事管理03二章 药品监督管理药事管理03二章 药品监督管理 四、药品质量公告 由国务院或省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告。 内容包括药品名称、检品来源、检品标示生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据及结果、不合格项目。 抽嗜虏帧撂湃芜玛岭盲跺静掩皱缉拆粉彤茸圆蔑团挚缅变盾缎绰牢岂狗寺药事管理03二章 药品监督管理药事管理03二章 药品监督管理 第四节国家基本药物制度 Section 4 The National System of Essential Drug 库巩钥否医评作敢捶藤丈酸门同哀址蹬坠沉秀啪悟针旧亥威农利坝梢铅鸯药事管理03二章 药品监督管理药事管理03二章 药品监督管理 国家基本药物制度的概念 《关于建立国家基本药物制度的实施意见》 （2009年8月18日，卫生部、发改委、工信部、财政部、人社部、商务部、SFDA、中医药局共同制定） 国家基本药物制度