人工寒潮对高血压和正常血压大鼠脑血管收缩反应性的不同影响论文.docVIP

人工寒潮对高血压和正常血压大鼠脑血管收缩反应性的不同影响论文.doc

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人工寒潮对高血压和正常血压大鼠脑血管收缩反应性的不同影响论文.doc

  人工寒潮对高血压和正常血压大鼠脑血管收缩反应性的不同影响论文 施晓耕,梁凤萍,黄聿,黄如训 【Abstract】 AIM: To examine the influence of artificial cold exposure (ACE) on cerebrovascular responses to receptordependent and receptorindependent vasoconstrictors in renovascular hypertensive rat(RHR) and normal SD rat. METHODS: Tly divided into 4 groups: RHR, RHT+ACE, SD and SD+ACE (n=6/group). RHR(SBP 200 mmHg) ents of the middle cerebral artery (MCA) from the 4 groups ounted in Multi Myograph System for measurement of isometric contractions and cumulative concentrationdependent contraction to endothelin1, U46619, phenylephrine, and extracellular K+ in normal Krebs solution. RESULTS: There boxane A2 analog U46619, endothelin1 or high K+ in MCA bet SD and SD+ACE. CONCLUSION: ACE results in a significant reduction in vasoconstrictive response to both receptordependent and independent constrictors in MCA of SD rats, not RHR. 【KeymHg(1 mmHg=0.133 kPa)]及正常血压的SD大鼠各分为寒潮和非寒潮共4组(6只/组),单笼放置于ACE和室温环境3 d后,显微操作分离MCA制作离体动脉环,等张收缩法测定离体血管张力及其对于受体依赖药(phe, U46619, ET1)和非受体依赖的(高K+)血管收缩剂的反应. 结果: ① 人工寒潮减弱SD大鼠phe.freela 公司. 除U46619外其他试剂储存液均以DDH2O配制,工作液以新鲜的Kerbs液稀释. U46619储存液以DMSO配制,工作液在实验当天以新鲜的Kerbs液稀释. 阻力血管收缩反应张力由多通道肌张力生物信号记录仪(Multi Myograph System, Danish Myo Technology, Myograph)测定. 血管外径和腔内压力通过软件MyoVieark)记录和分析. 1.2方法 1.2.1模型制作及动物分组实验组12只大鼠按文献报道的双肾双夹法(2k2c)复制成RHR[4] . 在22℃空调 房间以普通大鼠饲料喂养,自由饮用自来水. 对照组12只SD大鼠不做手术,相同条件饲养. 术后8 mHg(1 mmHg=0.133 kPa),SD组SBP 110~130 mmHg. 人工寒潮实验:2K2C手术后8 ~7 pm),4℃冷房12 h(7 pm~7 am)为1 d循环,共3 d. 非寒潮组:22℃空调动物房 3 d. 1.2.2MCA离体动脉血管反应性测定大鼠称体质量,CO2麻醉后, 取出脑放在盛有新鲜配制的 Krebs 溶液(4℃ ) 的培养皿中, 并通以950 mL/L O2和50 mL/L CO2混合气(37℃). 解剖显微镜下迅速清除血液、脂肪和结缔组织, 于近CA血管段,加入不同浓度的各药物,以Myograph 记录MCA血管张力的变化. MCA血管的标准化:自动牵引钢丝将血管向其直径方向以1 mN的基础张力(静息张力)牵拉,并且固定于水浴槽中90 min,此时血管状态类似其正常功能时的生理状态,以下的实验均在此状态下完成. MCA血管张力的测定:首先给予激动剂60 mmol/L K+ 使小动脉产生张力,维持5 min后,以5 min末的激活张力作为100 %(张力单位为mN/mm) ,充分冲洗至基线. 静息30 min后,血管环首先用1 μmol/L 的Phe收缩然后以ACh舒张以确定血管内皮的存在. 之后以Krebs液清洗,恢复张力至基线,稳定60 min后开始实验,分别加入药物观察,所产生的效应以下一个浓度前的肌张力占激活

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