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　　介导MDR1的RNAi腺病毒载体的构建论文 【摘要】 目的 介导MDR1的RNAi腺病毒载体, 探讨RNA干扰MDR1基因对人肝癌细胞的作用。方法 根据MDR1mRNA序列构建表达MDR1mRNA特异的shRNA的腺病毒穿梭质粒pshuttle MDR1。与腺病毒载体体内重组为pAd MDR1后转染人肝癌细胞SMMC－7721, 以 FCM检测细胞表面膜蛋白Pgp表达阳性率, 以共聚焦显微镜检测细胞内Rh123的潴留,DR1经限制性酶切和PCR证实与设计一致, 将pAdMDR1转染肝癌细胞SMMC－7721后, FCM检测细胞表面膜蛋白Pgp表达阳性率为22.9%和30.8%,远低于对照组(85.8%)。MC7721/R 的Pgp含量明显低于对照SMMC7721/R，而与SMMC7721/S细胞接近。结论 成功构建了pshuttle MDR1腺病毒载体, 并有效干扰了肝癌细胞细SMMC－7721 MDR1的表达。 【关键词】 RNAi 肝癌细胞 多药耐药基因 腺病毒载体 0 引 言 化疗仍是肝癌综合治疗的重要手段之一，但是肿瘤的多药耐药性成为化疗的障碍。其中MDR1基因及其产物的过度表达是多耐药的重要机制之一［1］。我们应用RNAi技术可在细胞水平明显抑制肝癌细胞SMMC－7721和Bel－7402的MDR1的表达［2，3］。为了进一步提高对细胞的转染效率以及为后期的动物实验做准备。我们设计构建了介导对于MDR1的RNAi的腺病毒载体，并进行了功能实验来验证设计思路的正确和载体构建的成功。 1 材料与方法 1.1 质粒 质粒PGE1、腺病毒载体pAdeasy－1及穿梭质粒pshuttle均购自 Stratagene 公司。将针对MDR1的三段siRNA 序列重组到PGE1质粒构建的shRNA质粒pshMDR11、pshMDR12、 pshMDR13均由本室设计并完成［2，3］。将pshMDR1和pshuttle分别做XhoI和XbaI双酶切并纯化，重组构建成pshuttle MDR1。 1．2 细菌培养转化及重组质粒的筛选 大肠杆菌SCS1、gold10 及BJ5183均购自Stratagene 公司。常规氯化钙法转化细菌。pAdeasy－1质粒由含氨苄青霉素LB 培养基筛选，其他均由含卡那霉素LB 培养基筛选。 1．3 PCR 引物设计：选择Pshuttle MCS两侧设计PCR引物用作重组质粒的筛选.freelin；94℃ 30s，55℃ 30s，72℃ 1min。琼脂糖凝胶电泳，未重组Pshuttle质粒为160bp左右产物，而重组质粒在600bp左右。 1．4 腺病毒载体的构建操作基本照公司操作手册进行，大致如下：重组质粒pshuttle MDR1经PmeI限制性酶切，与腺病毒质粒padeasy共转化BJ5183菌株, 鉴定后的阳性克隆经扩增、PacI 酶切后,在AD293细胞中包装完整病毒颗粒。 1．5 细胞培养与转染 人耐药肝癌细胞株SMMC7721/R（耐ADM浓度0.2μmol/L）由本室诱导4，常规培养于含10%小牛血清，青、链霉素各100U/ml RPMI 1640培养基中。LyoVecTM转染试剂为美国InvivoGen公司脂质体产品，按说明书要求进行转染。转染空载体和无关序列载体作阴性对照，以表达荧光素酶基因的载体及shluc基因的表达质粒作为阳性对照组。 1.6 细胞表面膜蛋白Pgp表达检测 各组细胞经消化并调整细胞数为1×106/ml, 2%甲醛固定,加入抗Pgp抗体（NeoMarkers 公司产品），4℃孵育2h；加FITC标记的羊抗鼠IgG FITC标记的羊抗鼠IgG（美国KPL产品）,.freelin，流式细胞仪(Beckman coulter: EPICX XL)检测细胞表面Pgp阳性率。试验重复3次。TrisHCl(pH7.4) 150mM NaCl、5mMEGTA 1%Triton X100 0.1%SDS)溶解，高速离心取上清，与上样缓冲液1∶1混合，经10%电泳分离，电转移到硝酸纤维薄膜，5%奶粉封闭非特异性位点后，与1∶50抗Pgp抗体温育2h，充分洗涤后与1∶50HRP标记的羊抗鼠IgG（华美生物工程公司产品）温育2h，DAB显色 1．7 细胞内Rh123的潴留检测 调整细胞浓度为1×106/ml，加入Rh123(0.2mg/L)37℃培养箱共孵育45min，冷PBS洗2遍，在0.5h内用流式细胞仪检测细胞内Rh123的强度或者用共聚焦显微镜检测。相同处理组平行5孔，以未经处理的Bel7402/R细胞为空白对照。 2 结果 2．1 表达针对MDR1的shRNA和pshuttle的设计及构建 pshR