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1 名词解释： 晶体：是一种内部粒子（原子、分子、离子）或粒子集团在空间按一定规律周期性重复排列而成的固体 周期性：一定数量和种类的粒子（或粒子集团）在空间排列时，在一定的方向上，相隔一定的距离重复出现的现象 晶胞：空间格子将晶体结构截成的一个个大小、形状相等，包含等同内容的基本单位 同质多晶：同一化合物存在两种或两种以上不同的结构型式的现象 类质同晶：在两个或多个化合物（或单质）中，如果化学式相似，晶体结构型式相同。并能互相置换 晶体衍射：晶体中各原子散射的电磁波相互干涉互相叠加，从而在某一方向得到加强的现象 系统消光：由于晶胞中某些特定位置上的原子散射的x射线相互干涉，使得许多衍射点有规律的，系统的不出现现象 液晶是先熔化失去平移对称性，进一步升高温度后产生转动 非整比化合物：化合物中某一原子短缺或过多和层状结构的夹层之间嵌入某些中性分子或金属原子 玻璃：是高温下熔融，冷却过程中黏度不断增大、不析晶，室温下保持熔体结构的非晶固体 陶瓷：通过烧结包含有玻璃相和结晶相的特征的无机材料，一般由陶土或瓷土等硅酸盐，经过成型烧结，部分熔融成玻璃态，通过玻璃态物质将微小的石英和其他氧化物晶体包裹结合而成 金属固溶体：2种或多种金属或金属化合物相互溶解组成的均匀扮相，其中组成可以改变而不破坏均匀性 间隙固溶体：原子半径较小的非金属统计地渗入过渡金属结构的小球 金属化合物：各种元素发生相互作用而形成一种具有金属特性的物质 离子晶体：正负离子结合在一起形成的晶体，它一般由电负性较小的金属元素与电负性较大的非金属元素组成 离子键是离子静电吸引力与电子短程排斥力平衡的结果。离子键的强弱可用晶格能表示 晶格能：0K时，1mol离子化合物中的离子从相互远离的气态结合成离子晶体所释放的能量 有效离子半径：用goldschmidt’方法将离子间距划分为离子半径，后经多次修正，提出一套较完整的离子半径数据（有效指数据是由实验测定的数据推得的） 正离子配位数：与正离子连接的最邻近的负离子数 配位多面体：若将与正离子相配位的各负离子中心相连可得一多面体 离子极化现象：离子在相互电场作用下，使电子分布的中心偏离原子核而发生电子云变形的现象 三种分子间作用力：静电力（永久偶极距与永久偶极距间的相互作用）、诱导力（永久偶极距与诱导偶极距间的相互作用）、色散力（瞬时偶极距间的相互作用） 范德华半径：相邻分子中原子之间最小接触距离的平均值 超分子化学：研究凭借分子间作用力组装的分子聚集体、聚集体的组装过程及其结构与性能的关联学科 超分子：由两种或两种以上分子间结合在一起复杂的、有组织的，并保持的完整性具有宏观。类似细火柴棒状的向列液晶类似粘土状的近晶相液晶 类似胆固醇状的胆甾相液晶I）没有固定的熔点II）各向同性III）热力学能高IV）没有晶界V）无固定形态VI）性能可设计性 10.哪些是玻璃改性剂 具有较低键能的氧化物，eg碱金属和碱土金属氧化物 情简述构成无限互溶置换型固溶体的必要条件 组分A和B具有相同的结构型式2）组分金属的原子半径相近，两者相差不能超过15% 3）组分金属的电正性不能相差太多，否则倾向于生成金属化合物 离子晶体堆积方式 离子间的作用力主要是以库伦静电引力为基础，故离子晶体中的离子要以正、负离子相间的形式排列，即可以看作半径较小的正离子以一定的比例填入负离子堆积形成的空隙中。所以，对于简单的二元离子晶体可以用不等径球密堆积，大球（负离子）密堆积，小球（正离子）填空隙的模型来表述他们的结构 简述中性有机分子中，官能团间氢键的形成规则 所有强的给体和受体的位置全部利用2）能形成六元环的分子内氢键，优先于分子间氢键3）在规则2中没有用上的质子给体和受体将彼此形成分子间氢键 高分子化合物和小分子化合物的区别 相对分子质量明显不同2）高分子化合物的相对分子质量和分子链尺寸存在多分散性3）分子间作用力不同4）高分子化合物具有线链状和交联结构 15.扫面隧道显微镜的工作原理 基本原理基于量子隧道效应。当针尖和试样面间距离足够小时（0.4nm），在针尖和试样面间施加一偏置电压，便会产生量子隧道效应，电子在针尖和试样面间流动，形成隧道电流。在相同偏置电压作用下，随针尖同试样面间距离减小，隧道电流很快增大（可增大1-2个数量级）同时针尖原子和试样面原子电子云部分重叠，使两者间相互作用大大增强。由于隧道电流随距离呈指数形式变化，因此试样面上由于电子排列形成的凹凸不平的表面导致隧道电流剧烈变化。检测变化的隧道电流并经计算机处理，便能得到试样面的原子排列情况 简述二流体模型 超导态时传导电子分为两部分，一部分为超导电子，另一部分为超流电子，两种电子占据同一体积，彼此独立运动，在空间上相互渗透2）超导电子的导电规律受晶格振动而散射，而产生电阻，对热力学熵有贡献，超流电子